- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00177840
유방암 환자의 암 관련 피로 치료를 위한 침술
2008년 3월 27일 업데이트: University of Pittsburgh
유방암 환자의 암 관련 피로에 대한 침술
이 연구는 침술이 방사선 요법을 받는 유방암 환자의 암 관련 피로 치료에 도움이 되는지 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
각 참가자는 방사선 치료가 시작되기 전에 기본 방문을 통해 설문지를 작성하게 됩니다.
참가자들은 6주간의 방사선 요법 동안 주 2회 진침 또는 가짜 침술을 받게 됩니다.
그녀는 방사선 조사 시작 3주에 간단한 설문지를 작성하고 방사선 종료 후와 4주 후에 다시 설문지를 작성합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
54
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- Magee-Womens Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 국소 유방암
- 평균에서 평균 이상의 피로도
- 방사선 치료 계획
제외 기준:
- 침술 치료의 역사
- 스테인리스 스틸에 대한 알레르기
- 맥박 조정 장치
- 항응고제 요법
- 알려진 출혈 장애
- 전이성 유방암
- 발작 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Judith Balk, MD MPH, University of Pittsburgh
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 13일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2008년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .