Иглоукалывание для лечения усталости, связанной с раком, у больных раком молочной железы
27 марта 2008 г. обновлено: University of Pittsburgh
Иглоукалывание при усталости, связанной с раком, у больных раком молочной железы
Это исследование оценит, помогает ли иглоукалывание в лечении усталости, связанной с раком, у пациентов с раком молочной железы, проходящих лучевую терапию.
Обзор исследования
Подробное описание
У каждого участника будет базовый визит до того, как ее лучевая терапия начнет заполнять анкеты.
Участники будут получать либо настоящую акупунктуру, либо имитацию акупунктуры два раза в неделю в течение шести недель лучевой терапии.
У нее будет короткий вопросник через три недели после облучения, и она снова заполнит анкеты в конце облучения и через четыре недели.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
54
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
- Magee-Womens Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Локализованный рак молочной железы
- Усталость от средней до выше средней
- Планирование лучевой терапии
Критерий исключения:
- История лечения иглоукалыванием
- Аллергия на нержавеющую сталь
- кардиостимулятор
- Антикоагулянтная терапия
- Известное нарушение свертываемости крови
- Метастатический рак молочной железы
- Эпилепсия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
Настоящая акупунктура с использованием настоящих игл
|
|
|
Фальшивый компаратор: 2
имитация иглоукалывания с использованием имитационных игл
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Усталость, связанная с раком
Временное ограничение: 10 недель
|
10 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Усталость, связанная с раком
Временное ограничение: 10 недель
|
10 недель
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: 10 недель
|
10 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Judith Balk, MD MPH, University of Pittsburgh
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 марта 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2008 г.
Последняя проверка
1 марта 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0506139
- R21CA098659-01A2 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .