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摂食障害とパーソナリティ障害を併発する患者に施された治療の比較研究。

摂食障害とパーソナリティ障害を併発する患者の治療: 入院患者と外来患者に施された治療の対照無作為比較研究。

この研究の目的は、摂食障害と人格障害を併発している患者に対して、入院治療が集中的な外来グループ治療よりも優れているかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の主な目的は、入院治療の効果をグループベースの集中的な外来治療と比較することです。 これは、摂食障害とパーソナリティ障害を併発する患者を含むランダム化対照比較研究です。 18人の患者は1年間の入院治療を受けることになる。 18人の患者は、週2回のグループセッションからなる集中的な外来治療を1年間受ける予定である。 パーソナリティ障害、食行動、症状、機能を2年間追跡します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Trondheim、ノルウェー
        • Østmarka Psychiatric Department, St Olavs Hospital, University Hospital of Trondheim.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 神経性拒食症、神経性過食症、パーソナリティ障害。

除外基準:

  • 男性、統合失調症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:入院治療
1年間の入院治療
1年間の入院治療
アクティブコンパレータ:外来診療
1年間の週2回のグループセッションからなる集中的な外来治療
1年間の週2回のグループセッションからなる集中的な外来治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
性格、対人関係、摂食障害、および症状のスケールに関するスコア
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Are Holen, PhD MD、Norwegian University of Science and Technology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2005年9月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年10月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月15日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月28日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

入院治療の臨床試験

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