妊娠登録における乳がんに関する研究 (BCP)
2024年4月16日 更新者：German Breast Group
妊娠中の乳がんの診断と治療に関するドイツ乳房グループ（GBG）の前向きおよび遡及的登録研究
妊娠中に乳がんと診断された女性もこの治験に登録できます。
分娩後 4 週間の胎児の転帰、母体の妊娠転帰、適用された乳がん治療 (治療、化学療法に対する反応、手術の種類)、適用された診断手順 (触診、US、マンモグラフィー)、および出産の転帰に関するデータが収集されます。 5年間の治療を終えた母子。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
乳がんは、25 歳以降の出産可能年齢の女性に最もよくみられる悪性がんです。
40歳未満の乳がんの発生率が増加しており、女性は妊娠を生殖年齢の後半まで遅らせる傾向があるため、妊娠と乳がんの同時発生率は増加しています。
妊娠 1,000 人に約 1 人が乳がんを合併します。
それにもかかわらず、母親と胎児にとって適切な治療法についてはほとんど知られていません。
したがって、私たちは、組織学的に乳がんと確認された妊婦に関する前向きおよび遡及的なデータを収集する試験を実施しています。
腫瘍および胎盤組織の生物学に関するデータも収集されます。
匿名データはデータベースに収集されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sibylle Loibl, Prof. Dr.
- 電話番号：426 +49 6102-7480-
- メール：Sibylle.Loibl@gbg.de
研究場所
-
-
Hessen
-
Neu-Isenburg、Hessen、ドイツ、63263
- 募集
- German Breast Group
-
コンタクト：
- Sibylle Loibl, Prof. Dr.
- 電話番号：426 +49 6102 7840
- メール：Sibylle.Loibl@gbg.de
-
主任研究者：
- Sibylle Loibl, Prof. Dr.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
妊娠中に組織学的に乳がんが確認された女性。
説明
包含基準:
- 妊娠中に組織学的に乳がんが確認された女性。
- データと検体の収集についてのインフォームドコンセント。
除外基準:
- 妊娠期間外での乳がんの診断。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sibylle Loibl, Prof. Dr.、German Breast Group
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年4月1日
一次修了 (推定)
2025年4月1日
研究の完了 (推定)
2026年4月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月12日
最初の投稿 (推定)
2005年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月16日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。