Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Breast Cancer in Pregnancy Register Study (BCP)

16. april 2024 oppdatert av: German Breast Group

Prospektiv og retrospektiv registerstudie av den tyske brystgruppen (GBG) for diagnose og behandling av brystkreft under graviditet

Kvinner som ble diagnostisert med brystkreft under svangerskapet kan bli registrert i denne studien.

Data samles inn om fosterutfallet 4 uker etter fødsel, mors utfall av svangerskapet samt brystkreftbehandlingen som ble brukt (behandling, respons på kjemoterapi, type kirurgi), diagnostiske prosedyrer (palpering, UL, mammografi) og resultatet av mor og barn etter 5 års terapi.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Brystkreft er den vanligste kreftsykdommen hos kvinner i fertil alder etter fylte 25 år. Siden forekomsten av brystkreft under 40 år øker, og kvinner har en tendens til å utsette svangerskapet til senere reproduktive år, øker sammenfallet av graviditet og brystkreft. Omtrent 1 av 1000 svangerskap er komplisert av brystkreft. Likevel er lite kjent om riktig terapi for mor og det ufødte barnet. Vi gjennomfører derfor et forsøk som samler inn prospektive og retrospektive data om gravide kvinner med histologisk bekreftet brystkreft. Data om biologien til svulsten og morkakevevet blir også samlet inn. De anonyme dataene samles inn i en database.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyskland
    • Hessen
      • Neu-Isenburg, Hessen, Tyskland, 63263
        • Rekruttering
        • German Breast Group
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Sibylle Loibl, Prof. Dr.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner med histologisk bekreftet brystkreft under svangerskapet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner med histologisk bekreftet brystkreft under svangerskapet.
  • Informert samtykke for data- og prøveinnsamling.

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose av brystkreft utenom svangerskapet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

German Breast Group

Samarbeidspartnere

Goethe University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sibylle Loibl, Prof. Dr., German Breast Group

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2003

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2005

Først lagt ut (Antatt)

20. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GBG 29
  • BIG 2-03 (Annen identifikator: BIG)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere