Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Breast Cancer in Pregnancy Register Study (BCP)

16 april 2024 uppdaterad av: German Breast Group

Prospektiv och retrospektiv registerstudie av den tyska bröstgruppen (GBG) för diagnos och behandling av bröstcancer under graviditet

Kvinnor som fick diagnosen bröstcancer under sin graviditet kan registreras i denna studie.

Data samlas in om fosterutfallet 4 veckor efter förlossningen, moderns utfall av graviditeten samt den använda bröstcancerterapin (behandling, svar på kemoterapi, typ av operation), diagnostiska procedurer (palpering, UL, mammografi) och resultatet av mor och barn efter 5 års terapi.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bröstcancer är den vanligaste cancermaligniteten hos kvinnor i fertil ålder efter 25 års ålder. Eftersom förekomsten av bröstcancer under 40 år ökar, och kvinnor tenderar att skjuta upp graviditeten till senare reproduktiva år, ökar sammanträffandet av graviditet och bröstcancer. Ungefär 1 av 1 000 graviditeter kompliceras av bröstcancer. Ändå är lite känt om rätt terapi för modern och det ofödda barnet. Vi genomför därför ett försök som samlar in prospektiva och retrospektiva data om gravida kvinnor med histologiskt bekräftad bröstcancer. Data om biologin hos tumören och placentavävnaderna samlas också in. De anonyma uppgifterna samlas in i en databas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Tyskland
    • Hessen
      • Neu-Isenburg, Hessen, Tyskland, 63263
        • Rekrytering
        • German Breast Group
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Sibylle Loibl, Prof. Dr.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor med histologiskt bekräftad bröstcancer under graviditeten.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor med histologiskt bekräftad bröstcancer under graviditeten.
  • Informerat samtycke för data- och provinsamling.

Exklusions kriterier:

  • Diagnos av bröstcancer utanför graviditetsperioden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

German Breast Group

Samarbetspartners

Goethe University

Utredare

  • Huvudutredare: Sibylle Loibl, Prof. Dr., German Breast Group

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2003

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2005

Första postat (Beräknad)

20 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GBG 29
  • BIG 2-03 (Annan identifierare: BIG)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera