Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rak piersi w badaniu rejestru ciąż (BCP)

16 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: German Breast Group

Prospektywne i retrospektywne badanie rejestrowe Niemieckiej Grupy Piersiowej (GBG) w diagnostyce i leczeniu raka piersi w ciąży

Kobiety, u których w czasie ciąży zdiagnozowano raka piersi, mogą zostać zarejestrowane w tym badaniu.

Gromadzone są dane dotyczące stanu płodu 4 tygodnie po porodzie, przebiegu ciąży matki oraz zastosowanej terapii raka piersi (leczenie, odpowiedź na chemioterapię, rodzaj operacji), zastosowanych procedur diagnostycznych (badanie palpacyjne, USG, mammografia) oraz wyniku matka i dziecko po 5 latach terapii.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Rak piersi jest najczęstszym nowotworem złośliwym u kobiet w wieku rozrodczym po 25 roku życia. Ponieważ częstość występowania raka piersi w wieku poniżej 40 lat wzrasta, a kobiety mają tendencję do odkładania ciąży na późniejsze lata rozrodcze, zwiększa się zbieżność ciąży i raka piersi. Około 1 na 1000 ciąż jest powikłanych rakiem piersi. Niemniej jednak niewiele wiadomo na temat właściwej terapii dla matki i nienarodzonego dziecka. Dlatego prowadzimy badanie, zbierając prospektywne i retrospektywne dane o kobietach w ciąży z potwierdzonym histologicznie rakiem piersi. Gromadzone są również dane dotyczące biologii tkanki guza i łożyska. Anonimowe dane gromadzone są w bazie danych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • Hessen
      • Neu-Isenburg, Hessen, Niemcy, 63263
        • Rekrutacyjny
        • German Breast Group
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Sibylle Loibl, Prof. Dr.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety z histologicznie potwierdzonym rakiem piersi w czasie ciąży.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety z histologicznie potwierdzonym rakiem piersi w czasie ciąży.
  • Świadoma zgoda na pobieranie danych i próbek.

Kryteria wyłączenia:

  • Diagnostyka raka piersi poza okresem ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

German Breast Group

Współpracownicy

Goethe University

Śledczy

  • Główny śledczy: Sibylle Loibl, Prof. Dr., German Breast Group

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2003

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2005

Pierwszy wysłany (Szacowany)

20 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GBG 29
  • BIG 2-03 (Inny identyfikator: BIG)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj