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Registerstudie zu Brustkrebs in der Schwangerschaft (BCP)

16. April 2024 aktualisiert von: German Breast Group

Prospektive und retrospektive Registerstudie der Deutschen Brustgruppe (GBG) zur Diagnose und Behandlung von Brustkrebs in der Schwangerschaft

Frauen, bei denen während ihrer Schwangerschaft Brustkrebs diagnostiziert wurde, können in diese Studie aufgenommen werden.

Es werden Daten zum fetalen Ergebnis 4 Wochen nach der Entbindung, zum mütterlichen Ergebnis der Schwangerschaft sowie zur angewandten Brustkrebstherapie (Behandlung, Ansprechen auf Chemotherapie, Art der Operation), den angewandten diagnostischen Verfahren (Palpation, US, Mammographie) und dem Ergebnis gesammelt Mutter und Kind nach 5 Jahren Therapie.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Brustkrebs ist die häufigste bösartige Krebserkrankung bei Frauen im gebärfähigen Alter ab dem 25. Lebensjahr. Da die Inzidenz von Brustkrebs unter 40 Jahren zunimmt und Frauen dazu neigen, die Schwangerschaft in spätere gebärfähige Jahre zu verschieben, nimmt die Häufigkeit von Schwangerschaft und Brustkrebs zu. Etwa eine von 1.000 Schwangerschaften wird durch Brustkrebs kompliziert. Dennoch ist wenig über die richtige Therapie für die Mutter und das ungeborene Kind bekannt. Wir führen daher eine Studie durch, bei der prospektive und retrospektive Daten über schwangere Frauen mit histologisch bestätigtem Brustkrebs gesammelt werden. Es werden auch Daten zur Biologie des Tumor- und Plazentagewebes erhoben. Die anonymen Daten werden in einer Datenbank gesammelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Hessen
      • Neu-Isenburg, Hessen, Deutschland, 63263
        • Rekrutierung
        • German Breast Group
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Sibylle Loibl, Prof. Dr.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen mit histologisch bestätigtem Brustkrebs während der Schwangerschaft.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen mit histologisch bestätigtem Brustkrebs während der Schwangerschaft.
  • Einverständniserklärung zur Daten- und Probenentnahme.

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose von Brustkrebs außerhalb der Schwangerschaft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Sibylle Loibl, Prof. Dr., German Breast Group

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2003

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (Geschätzt)

20. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GBG 29
  • BIG 2-03 (Andere Kennung: BIG)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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