Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рак молочной железы в исследовании регистра беременных (BCP)

16 апреля 2024 г. обновлено: German Breast Group

Проспективное и ретроспективное регистровое исследование Немецкой группы молочной железы (GBG) по диагностике и лечению рака молочной железы во время беременности

Женщины, у которых во время беременности был диагностирован рак молочной железы, могут быть зарегистрированы в этом испытании.

Собираются данные об исходе плода через 4 недели после родов, исходе беременности у матери, а также о применяемой терапии рака молочной железы (лечение, ответ на химиотерапию, тип операции), проведенных диагностических процедурах (пальпация, УЗИ, маммография) и исходах мать и ребенок после 5 лет терапии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Рак молочной железы является наиболее частым онкологическим заболеванием у женщин детородного возраста после 25 лет. Поскольку заболеваемость раком молочной железы в возрасте до 40 лет увеличивается, а женщины склонны откладывать беременность на более поздние репродуктивные годы, увеличивается число совпадений беременности и рака молочной железы. Примерно 1 из 1000 беременностей осложняется раком молочной железы. Тем не менее, мало что известно о правильной терапии для матери и будущего ребенка. Поэтому мы проводим исследование, собирая проспективные и ретроспективные данные о беременных женщинах с гистологически подтвержденным раком молочной железы. Также собираются данные о биологии ткани опухоли и плаценты. Анонимные данные собираются в базу данных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sibylle Loibl, Prof. Dr.
  • Номер телефона: 426 +49 6102-7480-
  • Электронная почта: Sibylle.Loibl@gbg.de

Места учебы

    • Hessen
      • Neu-Isenburg, Hessen, Германия, 63263
        • Рекрутинг
        • German Breast Group
        • Контакт:
          • Sibylle Loibl, Prof. Dr.
          • Номер телефона: 426 +49 6102 7840
          • Электронная почта: Sibylle.Loibl@gbg.de
        • Главный следователь:
          • Sibylle Loibl, Prof. Dr.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с гистологически подтвержденным раком молочной железы во время беременности.

Описание

Критерии включения:

  • Женщины с гистологически подтвержденным раком молочной железы во время беременности.
  • Информированное согласие на сбор данных и образцов.

Критерий исключения:

  • Диагностика рака молочной железы вне периода беременности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Sibylle Loibl, Prof. Dr., German Breast Group

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2003 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

20 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GBG 29
  • BIG 2-03 (Другой идентификатор: BIG)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться