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임신 등록 연구에서 유방암 (BCP)

2024년 4월 16일 업데이트: German Breast Group

임신 중 유방암 진단 및 치료를 위한 독일 유방 그룹(GBG)의 전향적 및 후향적 등록 연구

임신 중에 유방암 진단을 받은 여성은 이 실험에 등록할 수 있습니다.

데이터는 분만 후 4주 동안의 태아 결과, 산모의 임신 결과, 적용된 유방암 요법(치료, 화학 요법에 대한 반응, 수술 유형), 적용된 진단 절차(촉진, US, 유방촬영술) 및 5년 간의 치료 후 엄마와 아이.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

유방암은 25세 이후의 가임기 여성에서 가장 흔한 암 악성 종양입니다. 40세 미만의 유방암 발병률이 증가하고 있고, 여성들은 임신을 가임기 후반으로 미루는 경향이 있어 임신과 유방암의 일치가 증가하고 있습니다. 임신 1,000건 중 약 1건이 유방암으로 인해 복잡해집니다. 그럼에도 불구하고 산모와 태아에 대한 올바른 치료법에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 따라서 조직학적으로 확인된 유방암이 있는 임산부에 대한 전향적 및 후향적 데이터를 수집하는 시험을 수행하고 있습니다. 종양 및 태반 조직의 생물학에 대한 데이터도 수집됩니다. 익명 데이터는 데이터베이스에 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 독일
    • Hessen
      • Neu-Isenburg, Hessen, 독일, 63263
        • 모병
        • German Breast Group
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sibylle Loibl, Prof. Dr.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임신 중 조직학적으로 유방암이 확인된 여성.

설명

포함 기준:

  • 임신 중 조직학적으로 유방암이 확인된 여성.
  • 데이터 및 표본 수집에 대한 사전 동의.

제외 기준:

  • 임신 기간 이외의 유방암 진단.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

German Breast Group

협력자

Goethe University

수사관

  • 수석 연구원: Sibylle Loibl, Prof. Dr., German Breast Group

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2005년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GBG 29
  • BIG 2-03 (기타 식별자: BIG)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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