Rintasyöpä raskausrekisterissä -tutkimus (BCP)
tiistai 16. huhtikuuta 2024 päivittänyt: German Breast Group
Saksalaisen rintaryhmän (GBG) prospektiivinen ja retrospektiivinen rekisteritutkimus rintasyövän diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi raskauden aikana
Naiset, joilla on todettu rintasyöpä raskauden aikana, voidaan rekisteröidä tähän tutkimukseen.
Tietoja kerätään sikiön lopputuloksesta 4 viikkoa synnytyksen jälkeen, äidin raskauden lopputuloksesta sekä käytetystä rintasyövän hoidosta (hoito, vaste kemoterapiaan, leikkauksen tyyppi), sovelletuista diagnostisista toimenpiteistä (palpaatio, U, mammografia) ja rintasyövän tuloksista. äiti ja lapsi 5 vuoden hoidon jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Rintasyöpä on hedelmällisessä iässä olevien naisten yleisin pahanlaatuinen syöpä 25 vuoden iän jälkeen.
Koska alle 40-vuotiaiden rintasyövän ilmaantuvuus lisääntyy ja naiset pyrkivät lykkäämään raskautta myöhemmille lisääntymisvuosille, raskauden ja rintasyövän yhteensattuma lisääntyy.
Noin yksi tuhannesta raskaudesta monimutkaistaa rintasyöpää.
Siitä huolimatta äidin ja syntymättömän lapsen oikeasta hoidosta tiedetään vain vähän.
Siksi teemme kokeen, jossa keräämme tulevaisuutta ja retrospektiivistä tietoa raskaana olevista naisista, joilla on histologisesti vahvistettu rintasyöpä.
Tietoja kerätään myös kasvaimen ja istukan kudosten biologiasta.
Anonyymit tiedot kerätään tietokantaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sibylle Loibl, Prof. Dr.
- Puhelinnumero: 426 +49 6102-7480-
- Sähköposti: Sibylle.Loibl@gbg.de
Opiskelupaikat
-
-
Hessen
-
Neu-Isenburg, Hessen, Saksa, 63263
- Rekrytointi
- German Breast Group
-
Ottaa yhteyttä:
- Sibylle Loibl, Prof. Dr.
- Puhelinnumero: 426 +49 6102 7840
- Sähköposti: Sibylle.Loibl@gbg.de
-
Päätutkija:
- Sibylle Loibl, Prof. Dr.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, joilla on histologisesti vahvistettu rintasyöpä raskauden aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, joilla on histologisesti vahvistettu rintasyöpä raskauden aikana.
- Tietoinen suostumus tietojen ja näytteiden keräämiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Rintasyövän diagnoosi raskauden ulkopuolella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sibylle Loibl, Prof. Dr., German Breast Group
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. huhtikuuta 2003
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 20. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GBG 29
- BIG 2-03 (Muu tunniste: BIG)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .