妊娠期乳腺癌登记研究 (BCP)
2024年4月16日 更新者：German Breast Group
德国乳腺组 (GBG) 诊断和治疗妊娠期乳腺癌的前瞻性和回顾性注册研究
在怀孕期间被诊断出患有乳腺癌的妇女可以在该试验中注册。
收集的数据包括分娩后 4 周的胎儿结局、妊娠的母体结局以及应用的乳腺癌治疗（治疗、对化疗的反应、手术类型）、应用的诊断程序（触诊、美国、乳房 X 线照片）和结果母亲和孩子经过 5 年的治疗。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
乳腺癌是25岁以后育龄妇女最常见的恶性肿瘤。
由于40岁以下乳腺癌的发病率越来越高，而且女性往往将怀孕推迟到生育年龄后期，因此怀孕和乳腺癌的巧合率越来越高。
大约千分之一的孕妇会并发乳腺癌。
然而，人们对母亲和未出生婴儿的正确治疗知之甚少。
因此，我们正在进行一项试验，收集关于患有组织学确诊乳腺癌的孕妇的前瞻性和回顾性数据。
还收集了肿瘤和胎盘组织的生物学数据。
匿名数据收集在数据库中。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sibylle Loibl, Prof. Dr.
- 电话号码：426 +49 6102-7480-
- 邮箱：Sibylle.Loibl@gbg.de
学习地点
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Hessen
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Neu-Isenburg、Hessen、德国、63263
- 招聘中
- German Breast Group
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接触：
- Sibylle Loibl, Prof. Dr.
- 电话号码：426 +49 6102 7840
- 邮箱：Sibylle.Loibl@gbg.de
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首席研究员：
- Sibylle Loibl, Prof. Dr.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
怀孕期间经组织学证实患有乳腺癌的女性。
描述
纳入标准：
- 怀孕期间经组织学证实患有乳腺癌的女性。
- 数据和标本采集的知情同意书。
排除标准：
- 妊娠期以外的乳腺癌诊断。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sibylle Loibl, Prof. Dr.、German Breast Group
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年4月1日
初级完成 (估计的)
2025年4月1日
研究完成 (估计的)
2026年4月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月12日
首次发布 (估计的)
2005年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月16日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.