パーキンソン病におけるガランタミン実行機能
2007年5月4日 更新者：Memorial Hospital of Rhode Island
治験責任医師主導の研究:ガランタミン CR は、パーキンソン病の非認知症患者における注意力および実行機能の潜在的な増強
この研究の目的は、ガランタミンがパーキンソン病患者の思考能力を安定化または改善するかどうかを判断することです.
この研究に含まれる個人は、集中力や記憶力の問題など、思考について軽度の不満を持っていますが、認知症ではありません。
この薬は、アルツハイマー病患者の記憶の安定化にプラスの効果があることが示されています。
アルツハイマー病の高齢者への使用がFDAに承認されています。
ガランタミンは、パーキンソン病患者の実行機能および注意機能を安定化または改善すると仮定されています。
調査の概要
詳細な説明
いくつかのコリンエステラーゼ阻害剤はアルツハイマー病 (AD) に効果がありますが、ガランタミンは、アセチルコリンエステラーゼの阻害とニコチン性アセチルコリン受容体の調節という 2 つの作用機序を持つという点で独特です。機能（内側側頭によって媒介される）は、潜在的な改善の対象となる領域になります。
この単一センター、二重盲検、プラセボ対照研究では、注意と実行制御を調べる一連の認知タスクについて、ガランタミンで治療された PD 患者のグループと、この薬で治療されていない PD 患者のグループを比較します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rhode Island
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Pawtucket、Rhode Island、アメリカ、02860
- Memorial Hospital of RI
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
56年～81年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 特発性パーキンソン病
除外基準:
- 認知症、うつ病、心臓病、胃腸病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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認知対策の改善
時間枠：16週間
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16週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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PD症状の悪化なし
時間枠：16週間
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16週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Joseph H Friedman, M.D.、Neurohealth
- スタディディレクター：Janet Grace, Ph.D.、Memorial Hospital of RI
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年6月1日
研究の完了 (予想される)
2007年5月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年5月4日
最終確認日
2007年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。