Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исполнительная функция галантамина при болезни Паркинсона

4 мая 2007 г. обновлено: Memorial Hospital of Rhode Island

Исследование, инициированное исследователем: потенциальное усиление функции внимания и исполнительной функции галантамина CR у пациентов без деменции с болезнью Паркинсона

Цель исследования — определить, стабилизирует или улучшает ли галантамин мыслительные способности у людей с болезнью Паркинсона. Лица, включенные в исследование, имеют незначительные жалобы на мышление, такие как проблемы с концентрацией внимания или памятью, но не страдают деменцией. Было показано, что это лекарство оказывает положительное влияние на стабилизацию памяти у людей с болезнью Альцгеймера. Он одобрен FDA для использования у пожилых людей с болезнью Альцгеймера. Предполагается, что галантамин стабилизирует или улучшает исполнительные функции и функции внимания у людей с болезнью Паркинсона.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В то время как некоторые ингибиторы холинэстеразы эффективны при болезни Альцгеймера (БА), галантамин уникален, поскольку обладает двойным механизмом действия: ингибирование ацетилхолинэстеразы и модуляция никотиновых ацетилхолиновых рецепторов. Поскольку болезнь Паркинсона (БП) влияет на лобные системы, исполнительное познание, а не память. функция (опосредованная медиальной височной) будет целевой областью для потенциального улучшения. В этом одноцентровом, двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании группа пациентов с БП, получавших галантамин, сравнивается с группой пациентов с БП, которые не получали это лекарство, в серии когнитивных задач, проверяющих внимание и исполнительный контроль.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 56 лет до 81 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Идиопатическая болезнь Паркинсона

Критерий исключения:

  • деменция, депрессия, болезни сердца, желудочно-кишечные заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Улучшение когнитивных показателей
Временное ограничение: 16 недель
16 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Отсутствие ухудшения симптомов БП
Временное ограничение: 16 недель
16 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Memorial Hospital of Rhode Island

Соавторы

Ortho-McNeil Neurologics, Inc.

Следователи

  • Главный следователь: Joseph H Friedman, M.D., Neurohealth
  • Директор по исследованиям: Janet Grace, Ph.D., Memorial Hospital of RI

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2004 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 мая 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2007 г.

Последняя проверка

1 мая 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GAL-EMR-4022

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться