多孔質チタンプロテーゼを使用した除去後の再構築インプラント骨
2025年12月15日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
ENT手術で多孔質チタンプロテーゼを使用して除去した後、再構築インプラント骨（前顎弓）
この試験では、重要な罹患率に関連する遊離微生物骨骨フラップでの再構築を避けるために、関連するかどうかに関連する多孔質チタンで作られた下顎の補綴物による下顎の補綴物によって、下顎骨および隣接する軟部組織部分の再構築を研究します。
インプラントは、チタンの2つの長期にわたる平行プレートによって統合され、骨への固定を可能にし、短時間で簡単に修正できます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
7
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス
- Service d'Oto-Rhino-Laryngologie et de Chirurgie Cervico-Faciale, Hôpital de Hautepierre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18歳以上の男性または女性
除外基準：
- 18歳未満の年齢
- 妊娠中の女性
- 放射線療法または外科的コントロールを除く局所癌
- 一般的な状態が悪い
- 全身麻酔への禁忌
- 制御されていない糖尿病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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TEPスキャン + MRI + CTスキャン
時間枠：手術の3ヶ月後
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手術の3ヶ月後
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血液分析（インターロイキン）
時間枠：手術後8、15、30日3か月後
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手術後8、15、30日3か月後
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あらゆる種類の合併症
時間枠：手術後8、15、30日、3、6ヶ月、その後6か月ごとに試験中
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手術後8、15、30日、3、6ヶ月、その後6か月ごとに試験中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christian Debry, MD、Hopitaux Universitaires de Strasbourg
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年10月1日
一次修了 (実際)
2008年9月1日
研究の完了 (実際)
2008年9月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月13日
最初の投稿 (推定)
2005年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月15日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 3096
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