用多孔钛假体去除后的重建植入骨骼
2025年12月15日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
重建植入骨（前下颌前弓）在使用多孔钛假体中去除ENT手术后
该试验将研究下颌骨前部和相邻软组织部件的重建，这是通过多孔钛中的下颌假体（与latissimus redorsi或pecorlal膜相关的，与之相关的）的重建，以避免与自由微型骨瓣经常与重要的骨膜相关联。
植入物由两个延长的平行钛合金固结，使其固定在骨头上，易于在短时间内固定。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
7
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Strasbourg、法国
- Service d'Oto-Rhino-Laryngologie et de Chirurgie Cervico-Faciale, Hôpital de Hautepierre
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 男性或女性超过18岁
排除标准：
- 年龄小于18岁
- 孕妇
- 局部癌不包括放射治疗或手术控制
- 一般状况不佳
- 通用麻醉的禁忌症
- 不受控制的糖尿病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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TEP扫描 + MRI + CT扫描
大体时间：手术后3个月
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手术后3个月
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血液分析（白介素）
大体时间：手术后的8、15、30天和3个月
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手术后的8、15、30天和3个月
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所有类型的并发症
大体时间：手术后的8、15、30天3、3、6个月，然后在整个试验期间每6个月
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手术后的8、15、30天3、3、6个月，然后在整个试验期间每6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Christian Debry, MD、Hopitaux Universitaires de Strasbourg
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年10月1日
初级完成 (实际的)
2008年9月1日
研究完成 (实际的)
2008年9月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月13日
首次发布 (估计的)
2005年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月15日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.