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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00213837
다공성 티타늄 보철물을 사용한 제거 후 재건 임플란트 뼈
2025년 12월 15일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
ENT 수술에서 다공성 티타늄 보철물을 제거한 후 재건 임플란트 뼈 (전방 하악 아치)
이 시험은 종종 중요한이기도와 관련된 자유 마이크로 해방 골 플랩으로 재구성을 피하기 위해 다공성 티타늄으로 제조 된 하악 보철물에 의해 하악의 전방 부분과 인접한 연조직 부분의 재구성을 연구 할 것이다.
임플란트는 티타늄의 두 장기 평행 판에 의해 통합되어 뼈에 고정되어 짧은 시간에 쉽게 고정 할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
7
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스
- Service d'Oto-Rhino-Laryngologie et de Chirurgie Cervico-Faciale, Hôpital de Hautepierre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 남성 또는 여성
제외 기준 :
- 18 세 미만의 나이
- 임산부
- 방사선 요법 또는 수술 조절을 제외한 국소 암종
- 일반적인 일반적인 상태
- 전신 마취에 대한 금기
- 통제되지 않은 당뇨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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TEP 스캔 + MRI + CT 스캔
기간: 수술 3 개월 후
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수술 3 개월 후
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혈액 분석 (Interleukin)
기간: 수술 후 8, 15, 30 일 및 3 개월
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수술 후 8, 15, 30 일 및 3 개월
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모든 유형의 합병증
기간: 수술 후 8, 15, 30 일, 3 일, 6 개월, 그리고 전체 시험 중 6 개월마다
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수술 후 8, 15, 30 일, 3 일, 6 개월, 그리고 전체 시험 중 6 개월마다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christian Debry, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 13일
처음 게시됨 (추정된)
2005년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 3096
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