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注射薬使用者のC型肝炎を減らす試み - 1

2015年5月21日 更新者:Michael Stein, MD、Butler Hospital

注射薬使用者のC型肝炎を減らす試み

この研究の目的は、C型肝炎の累積発生率に対する簡単な動機付け介入の有効性を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

注射薬物使用者は、正式な薬物乱用治療を求める可能性が最も低い注射後最初の数年間は、血液由来のウイルス感染症のリスクが高く、危険な薬物使用行為を行う可能性が高くなります。 研究では、ブースターセッションを含み、薬物と性のリスクに対処する短い動機付け介入が、注射薬使用者の HIV リスク行動を軽減するのに効果的であることが実証されています。

C 型肝炎ウイルスは HIV と同様に血液由来の病原体であり、同様の行動を介して感染が起こるため、成功する HIV 予防戦略は HCV を予防する上で強力である必要がありますが、テストする必要があります。 患者から注射や性的リスクを軽減するための目標と計画を引き出すことを目的とした動機付け介入は、行動に基づく変化に対処するのに特に適しています。 動機付け介入は個別化され、参加者のリスクや懸念に合わせて調整されますが、この手法をさまざまな設定に適用できるように標準化および評価することができます。 伝統的にプライマリケアとのつながりが乏しく、疾病による多大な負担があり、HCV やその他の血液由来の病原体感染リスクが高い集団において注射薬の使用が発生していることは、この集団における動機付け介入の使用を裏付けるものである。

比較: この 24 か月の縦断研究では、参加者は評価のみの条件、または評価と動機付け介入の条件に割り当てられます。 介入条件の参加者は、研究の最初の 6 か月間で最大 4 セッションの動機付け面接を受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

277

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02903
        • Rhode Island Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 現在のアヘン剤またはコカインの使用
  • HCV血清反応陰性
  • 英語で学習手続きを完了できること

除外基準:

  • 正式な薬物乱用治療プログラムに現在登録している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
C型肝炎の血清変換

二次結果の測定

結果測定
物質の使用

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michael Stein, M.D.、Rhode Island Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年9月1日

一次修了 (実際)

2006年11月1日

研究の完了 (実際)

2006年11月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月16日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月21日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • NIDA-13759-1
  • R01DA013759 (米国 NIH グラント/契約)
  • R01-13759-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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