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减少注射吸毒者丙型肝炎的试验 - 1

2015年5月21日 更新者:Michael Stein, MD、Butler Hospital

一项减少注射吸毒者丙型肝炎的试验

本研究的目的是检验简短动机干预对丙型肝炎累积发病率的疗效。

研究概览

地位

完全的

详细说明

注射吸毒者在注射的头几年极有可能感染血源性病毒,此时他们最不可能寻求正式的药物滥用治疗,而且很可能会从事危险的吸毒行为。 研究表明,包括强化课程和解决药物和性风险在内的简短激励干预可有效减少注射吸毒者的 HIV 风险行为。

由于丙型肝炎病毒是一种像 HIV 一样的血源性病原体,并且通过类似的行为发生传播,因此成功的 HIV 预防策略应该能够有效预防 HCV,但需要进行测试。 动机干预旨在从患者那里引出目标和计划以减少注射和性冒险,特别适合解决基于行为的变化。 激励干预是根据参与者的风险和关注点进行个性化和量身定制的,但可以进行标准化和评估,以使该技术适用于各种环境。 在传统上与初级保健联系不紧密、疾病负担沉重、HCV 和其他血源性病原体传播风险高的人群中注射吸毒的发生,支持在该人群中使用动机干预。

比较:在这项为期 24 个月的纵向研究中,参与者被分配到仅评估条件或评估加动机干预条件。 干预条件下的参与者在研究的前 6 个月内接受最多 4 次动机性访谈。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

277

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、美国、02903
        • Rhode Island Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 目前使用鸦片或可卡因
  • HCV血清反应阴性
  • 能够用英语完成学习程序

排除标准:

  • 目前参加正式的药物滥用治疗计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
丙型肝炎血清转换

次要结果测量

结果测量
物质使用

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael Stein, M.D.、Rhode Island Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2000年9月1日

初级完成 (实际的)

2006年11月1日

研究完成 (实际的)

2006年11月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月16日

首次发布 (估计)

2005年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年5月21日

最后验证

2013年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NIDA-13759-1
  • R01DA013759 (美国 NIH 拨款/合同)
  • R01-13759-1

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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