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梗塞後心不全患者における高強度運動トレーニング

梗塞後心不全患者における高強度インターバルトレーニングの最適治療に対する抗リモデリング効果

はじめに: 中強度の持久力トレーニングは、慢性心不全患者の症状を軽減し、運動耐性を高め、生活の質を改善することが知られています。 トレーニングの利点は主に、心臓のパフォーマンスの適応ではなく、末梢循環と骨格筋の適応に起因すると考えられています。 しかし、左心室(LV)リモデリングの減衰がいくつかの研究で報告されています。 梗塞後心不全患者におけるLVリモデリングおよび内皮機能に対する高運動強度と中等度の運動強度の影響は明確には確立されていないため、本研究で研究された。

方法:梗塞後心不全患者(45~87歳、男性22名、女性5名、全員β遮断薬とACE阻害薬投与、EF 29%、ピーク酸素摂取量13 ml/kg/分)を以下に無作為に割り付けた。 12 週間、週に 2 ~ 3 回、中強度の運動強度 (ピーク心拍数の 70%)、高強度のインターバル トレーニング (ピーク心拍数の 95%)、または医師からアドバイスを受けた対照グループのいずれかを実施常勤の医師。 2 つの運動グループの患者は、各運動セッションでトレッドミル上で同様の距離を走行したため、運動強度のみが異なりました。つまり、中強度グループの方が運動時間が長かったのです。 超音波を使用して、LV の寸法と機能 (組織ドップラー画像法、TDI を含む)、および上腕動脈の内皮機能を評価しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Trondheim、ノルウェー、7489
        • Norwegian University of Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

梗塞後心不全と最適な治療法(ACE阻害剤、β遮断薬)

除外基準:

トレッドミルで歩けない、不安定狭心症、別の実験に参加、重篤な不整脈

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:適度な運動トレーニング
12 週間、週に 2 ~ 3 回、中程度の運動強度 (ピーク心拍数の 70%)
実験的:高強度の運動トレーニング
12 週間、週に 2 ~ 3 回の高強度インターバル トレーニング (ピーク心拍数の 95%)
介入なし:コントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
心臓の機能と構造のリモデリング
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
内皮筋と骨格筋、および生活の質の改善
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ulrik Wisloff, Ph.D、Norwegian University of Science and Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2001年10月1日

一次修了 (実際)

2005年9月1日

研究の完了 (実際)

2005年9月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月20日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月7日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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