Treinamento de Exercícios de Alta Intensidade em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Pós-Infarto
Efeito anti-remodelação do treinamento intervalado de alta intensidade em pacientes com insuficiência cardíaca pós-infarto no tratamento ideal
Introdução: O treinamento de resistência de intensidade moderada é conhecido por reduzir os sintomas, aumentar a tolerância ao exercício e melhorar a qualidade de vida em pacientes com insuficiência cardíaca crônica. Os benefícios do treinamento têm sido atribuídos principalmente a adaptações na circulação periférica e no músculo esquelético, e não a adaptações no desempenho cardíaco. No entanto, a atenuação da remodelação do ventrículo esquerdo (VE) foi documentada em alguns estudos. Os efeitos da intensidade de exercício alta versus moderada na remodelação do VE e na função endotelial em pacientes com insuficiência cardíaca pós-infarto não estão definitivamente estabelecidos e foram estudados no presente estudo.
Métodos: Pacientes com insuficiência cardíaca pós-infarto (45-87 anos, 22 homens, 5 mulheres, todos receberam b-bloqueadores e inibidores da ECA, FE 29%, pico de consumo de oxigênio 13 ml/kg/min) foram randomizados para 12 semanas, 2-3 vezes por semana, de intensidade moderada de exercício (70% da frequência cardíaca máxima), treinamento intervalado de alta intensidade (95% da frequência cardíaca máxima) ou para um grupo de controle que recebeu conselhos de seus médicos regulares. Os pacientes dos dois grupos de exercícios percorreram distâncias semelhantes na esteira em cada sessão de exercícios, de modo que apenas a intensidade do exercício diferiu; ou seja, a duração do exercício foi maior no grupo de intensidade moderada. O ultrassom foi usado para avaliar a dimensão e a função do VE (incluindo Tissue Doppler Imaging, TDI) e a função endotelial na artéria braquial.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Trondheim, Noruega, 7489
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Insuficiência cardíaca pós-infarto e tratamento ideal (inibidores da ECA, betabloqueadores)
Critério de exclusão:
Incapaz de andar na esteira, angina instável, participando de outro experimento, arritmia grave
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: treinamento físico moderado
|
12 semanas, 2-3 vezes por semana de intensidade moderada de exercício (70% da frequência cardíaca máxima)
|
|
Experimental: treinamento de exercícios de alta intensidade
|
12 semanas, 2-3 vezes por semana, treinamento intervalado de alta intensidade (95% da frequência cardíaca máxima)
|
|
Sem intervenção: controles
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Remodelação da função e estrutura do coração
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Músculo endotelial e esquelético melhorado, bem como qualidade de vida
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ulrik Wisloff, Ph.D, Norwegian University of Science and Technology
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HFEX-1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Treinamento físico de intensidade moderada
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityConcluídoTreinamento Intervalado de Alta Intensidade | Doença grave | Covid19 | Rastreadores de condicionamento físico | Unidade de Terapia Intensiva | Unidades de Terapia IntensivaEstados Unidos
-
Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresRecrutamentoCOVID-19 | Doença grave | Fraqueza Adquirida na UTI | Aptidão cardiorespiratória | FOTOSEstados Unidos