- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00218933
Entraînement physique à haute intensité chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque post-infarctus
Effet anti-remodelage de l'entraînement par intervalles à haute intensité chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque post-infarctus sur un traitement optimal
Introduction : L'entraînement d'endurance d'intensité modérée est connu pour réduire les symptômes, augmenter la tolérance à l'exercice et améliorer la qualité de vie des patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique. Les bénéfices de l'entraînement ont été principalement attribués aux adaptations de la circulation périphérique et des muscles squelettiques plutôt qu'aux adaptations de la performance cardiaque. Cependant, l'atténuation du remodelage du ventricule gauche (LV) a été documentée dans certaines études. Les effets d'une intensité d'exercice élevée ou modérée sur le remodelage du VG et la fonction endothéliale chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque post-infarctus ne sont pas définitivement établis et ont été étudiés dans la présente étude.
Méthodes : Des patients atteints d'insuffisance cardiaque post-infarctus (45-87 ans, 22 hommes, 5 femmes, tous ayant reçu des b-bloquants et des inhibiteurs de l'ECA, FE 29 %, consommation maximale d'oxygène 13 ml/kg/min) ont été randomisés pour 12 semaines, 2 à 3 fois par semaine, d'un exercice d'intensité modérée (70 % de la fréquence cardiaque maximale), d'un entraînement par intervalles à haute intensité (95 % de la fréquence cardiaque maximale) ou à un groupe témoin qui a reçu des conseils de leur médecins réguliers. Les patients des deux groupes d'exercices ont couvert une distance similaire sur le tapis roulant à chaque séance d'exercice, de sorte que seule l'intensité de l'exercice différait ; c'est-à-dire que la durée de l'exercice était plus longue dans le groupe d'intensité modérée. L'échographie a été utilisée pour évaluer la dimension et la fonction VG (y compris l'imagerie tissulaire Doppler, TDI) et la fonction endothéliale dans l'artère brachiale.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Trondheim, Norvège, 7489
- Norwegian University of Science and Technology
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Insuffisance cardiaque post-infarctus et traitement optimal (inhibiteurs de l'ECA, bêta-bloquants)
Critère d'exclusion:
Incapable de marcher sur un tapis roulant, angine de poitrine instable, participation à une autre expérience, arythmie grave
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: entraînement physique modéré
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12 semaines, 2 à 3 fois par semaine, exercice d'intensité modérée (70 % de la fréquence cardiaque maximale)
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Expérimental: entraînement physique à haute intensité
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12 semaines, 2 à 3 fois par semaine d'entraînement par intervalles à haute intensité (95 % de la fréquence cardiaque maximale)
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Aucune intervention: contrôles
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Remodelage de la fonction et de la structure cardiaques
Délai: 3 mois
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Amélioration des muscles endothéliaux et squelettiques ainsi que de la qualité de vie
Délai: 3 mois
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ulrik Wisloff, Ph.D, Norwegian University of Science and Technology
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HFEX-1
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