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Entraînement physique à haute intensité chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque post-infarctus

7 février 2017 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology

Effet anti-remodelage de l'entraînement par intervalles à haute intensité chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque post-infarctus sur un traitement optimal

Introduction : L'entraînement d'endurance d'intensité modérée est connu pour réduire les symptômes, augmenter la tolérance à l'exercice et améliorer la qualité de vie des patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique. Les bénéfices de l'entraînement ont été principalement attribués aux adaptations de la circulation périphérique et des muscles squelettiques plutôt qu'aux adaptations de la performance cardiaque. Cependant, l'atténuation du remodelage du ventricule gauche (LV) a été documentée dans certaines études. Les effets d'une intensité d'exercice élevée ou modérée sur le remodelage du VG et la fonction endothéliale chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque post-infarctus ne sont pas définitivement établis et ont été étudiés dans la présente étude.

Méthodes : Des patients atteints d'insuffisance cardiaque post-infarctus (45-87 ans, 22 hommes, 5 femmes, tous ayant reçu des b-bloquants et des inhibiteurs de l'ECA, FE 29 %, consommation maximale d'oxygène 13 ml/kg/min) ont été randomisés pour 12 semaines, 2 à 3 fois par semaine, d'un exercice d'intensité modérée (70 % de la fréquence cardiaque maximale), d'un entraînement par intervalles à haute intensité (95 % de la fréquence cardiaque maximale) ou à un groupe témoin qui a reçu des conseils de leur médecins réguliers. Les patients des deux groupes d'exercices ont couvert une distance similaire sur le tapis roulant à chaque séance d'exercice, de sorte que seule l'intensité de l'exercice différait ; c'est-à-dire que la durée de l'exercice était plus longue dans le groupe d'intensité modérée. L'échographie a été utilisée pour évaluer la dimension et la fonction VG (y compris l'imagerie tissulaire Doppler, TDI) et la fonction endothéliale dans l'artère brachiale.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Trondheim, Norvège, 7489
        • Norwegian University of Science and Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Insuffisance cardiaque post-infarctus et traitement optimal (inhibiteurs de l'ECA, bêta-bloquants)

Critère d'exclusion:

Incapable de marcher sur un tapis roulant, angine de poitrine instable, participation à une autre expérience, arythmie grave

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: entraînement physique modéré
12 semaines, 2 à 3 fois par semaine, exercice d'intensité modérée (70 % de la fréquence cardiaque maximale)
Expérimental: entraînement physique à haute intensité
12 semaines, 2 à 3 fois par semaine d'entraînement par intervalles à haute intensité (95 % de la fréquence cardiaque maximale)
Aucune intervention: contrôles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Remodelage de la fonction et de la structure cardiaques
Délai: 3 mois
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Amélioration des muscles endothéliaux et squelettiques ainsi que de la qualité de vie
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ulrik Wisloff, Ph.D, Norwegian University of Science and Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2005

Première publication (Estimation)

22 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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