Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Højintensiv træningstræning hos patienter med post-infarkt hjertesvigt

Anti-remodeling Effekt af høj intensitet interval træning hos patienter med post-infarkt hjertesvigt på optimal behandling

Introduktion: Moderat intensitet udholdenhedstræning er kendt for at reducere symptomer, øge træningstolerancen og forbedre livskvaliteten hos patienter med kronisk hjertesvigt. Træningsfordelene er hovedsageligt blevet tilskrevet tilpasninger i det perifere kredsløb og skeletmuskulatur frem for tilpasninger i hjerteydelse. Imidlertid er svækkelse af venstre ventrikulær (LV) remodellering blevet dokumenteret i nogle undersøgelser. Effekterne af høj vs. moderat træningsintensitet på LV-remodellering og endotelfunktion hos patienter med post-infarkt hjertesvigt er ikke endeligt fastlagt og blev undersøgt i denne undersøgelse.

Metoder: Patienter med post-infarkt hjertesvigt (45-87 år, 22 mænd, 5 kvinder, alle fik b-blokkere og ACE-hæmmere, EF 29 %, maksimal iltoptagelse 13 ml/kg/min) blev randomiseret til 12 uger, 2-3 gange om ugen, af enten moderat træningsintensitet (70 % af maksimal puls), høj intensitet intervaltræning (95 % af spidspuls) eller til en kontrolgruppe, der modtog rådgivning fra deres faste læger. Patienterne i de to træningsgrupper tilbagelagde den samme afstand på løbebåndet ved hver træningssession, så kun træningsintensiteten var forskellig; dvs. træningsvarigheden var længere i gruppen med moderat intensitet. Ultralyd blev brugt til at vurdere LV-dimension og funktion (herunder Tissue Doppler Imaging, TDI) og endotelfunktion i brachial-arterien.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Trondheim, Norge, 7489
        • Norwegian University of Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Post-infarkt hjertesvigt og optimal behandling (ACE-hæmmere, Beta-blokade)

Ekskluderingskriterier:

Ikke i stand til at gå på et løbebånd, ustabil angina, deltagelse i et andet eksperiment, alvorlig arytmi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: moderat træningstræning
12 uger, 2-3 gange om ugen moderat træningsintensitet (70 % af maksimal puls)
Eksperimentel: træning med høj intensitet
12-ugers, 2-3 gange om ugen høj intensitet interval-træning (95% af maksimal puls)
Ingen indgriben: kontroller

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ombygning af hjertefunktion og struktur
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedret endotel- og skeletmuskulatur samt livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ulrik Wisloff, Ph.D, Norwegian University of Science and Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2001

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2005

Først opslået (Skøn)

22. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med Moderat intensitet træning

Abonner