Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Högintensiv träning hos patienter med hjärtsvikt efter infarkt

7 februari 2017 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology

Anti-remodelleringseffekt av högintensiv intervallträning hos patienter med hjärtsvikt efter infarkt på optimal behandling

Inledning: Uthållighetsträning med måttlig intensitet är känd för att minska symtomen, öka träningstoleransen och förbättra livskvaliteten hos patienter med kronisk hjärtsvikt. Träningsfördelarna har främst tillskrivits anpassningar i den perifera cirkulationen och skelettmuskulaturen snarare än anpassningar i hjärtprestanda. Emellertid har dämpning av vänsterkammarremodellering (LV) dokumenterats i vissa studier. Effekterna av hög kontra måttlig träningsintensitet på LV-remodellering och endotelfunktion hos patienter med hjärtsvikt efter infarkt är inte definitivt fastställda och studerades i denna studie.

Metoder: Patienter med hjärtsvikt efter infarkt (45-87 år, 22 män, 5 kvinnor, alla fick b-blockerare och ACE-hämmare, EF 29 %, maximal syreupptagning 13 ml/kg/min) randomiserades till 12 veckor, 2-3 gånger i veckan, med antingen måttlig träningsintensitet (70 % av topppuls), högintensiv intervallträning (95 % av topppuls) eller till en kontrollgrupp som fått råd från sina vanliga läkare. Patienterna i de två träningsgrupperna tillryggalade liknande sträcka på löpbandet vid varje träningspass så att endast träningsintensiteten skilde sig åt; dvs träningstiden var längre i gruppen med måttlig intensitet. Ultraljud användes för att bedöma LV-dimension och funktion (inklusive Tissue Doppler Imaging, TDI) och endotelfunktion i brachial-artären.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

27

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Trondheim, Norge, 7489
        • Norwegian University of Science and Technology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Post-infarkt hjärtsvikt och optimal behandling (ACE-hämmare, betablockad)

Exklusions kriterier:

Kan inte gå på ett löpband, instabil angina, deltagande i ett annat experiment, allvarlig arytmi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: måttlig träningsträning
12 veckor, 2-3 gånger per vecka måttlig träningsintensitet (70 % av topppuls)
Experimentell: högintensiv träning
12 veckor, 2-3 gånger per vecka högintensiv intervallträning (95 % av topppuls)
Inget ingripande: kontroller

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ombyggnad av hjärtfunktion och struktur
Tidsram: 3 månader
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förbättrad endotel- och skelettmuskulatur samt livskvalitet
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ulrik Wisloff, Ph.D, Norwegian University of Science and Technology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2001

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2005

Första postat (Uppskatta)

22 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera