- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00218933
Högintensiv träning hos patienter med hjärtsvikt efter infarkt
Anti-remodelleringseffekt av högintensiv intervallträning hos patienter med hjärtsvikt efter infarkt på optimal behandling
Inledning: Uthållighetsträning med måttlig intensitet är känd för att minska symtomen, öka träningstoleransen och förbättra livskvaliteten hos patienter med kronisk hjärtsvikt. Träningsfördelarna har främst tillskrivits anpassningar i den perifera cirkulationen och skelettmuskulaturen snarare än anpassningar i hjärtprestanda. Emellertid har dämpning av vänsterkammarremodellering (LV) dokumenterats i vissa studier. Effekterna av hög kontra måttlig träningsintensitet på LV-remodellering och endotelfunktion hos patienter med hjärtsvikt efter infarkt är inte definitivt fastställda och studerades i denna studie.
Metoder: Patienter med hjärtsvikt efter infarkt (45-87 år, 22 män, 5 kvinnor, alla fick b-blockerare och ACE-hämmare, EF 29 %, maximal syreupptagning 13 ml/kg/min) randomiserades till 12 veckor, 2-3 gånger i veckan, med antingen måttlig träningsintensitet (70 % av topppuls), högintensiv intervallträning (95 % av topppuls) eller till en kontrollgrupp som fått råd från sina vanliga läkare. Patienterna i de två träningsgrupperna tillryggalade liknande sträcka på löpbandet vid varje träningspass så att endast träningsintensiteten skilde sig åt; dvs träningstiden var längre i gruppen med måttlig intensitet. Ultraljud användes för att bedöma LV-dimension och funktion (inklusive Tissue Doppler Imaging, TDI) och endotelfunktion i brachial-artären.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Trondheim, Norge, 7489
- Norwegian University of Science and Technology
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Post-infarkt hjärtsvikt och optimal behandling (ACE-hämmare, betablockad)
Exklusions kriterier:
Kan inte gå på ett löpband, instabil angina, deltagande i ett annat experiment, allvarlig arytmi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: måttlig träningsträning
|
12 veckor, 2-3 gånger per vecka måttlig träningsintensitet (70 % av topppuls)
|
|
Experimentell: högintensiv träning
|
12 veckor, 2-3 gånger per vecka högintensiv intervallträning (95 % av topppuls)
|
|
Inget ingripande: kontroller
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Ombyggnad av hjärtfunktion och struktur
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förbättrad endotel- och skelettmuskulatur samt livskvalitet
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Ulrik Wisloff, Ph.D, Norwegian University of Science and Technology
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HFEX-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .