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경색 후 심부전 환자의 고강도 운동 훈련

2017년 2월 7일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology

경색 후 심부전 환자의 최적 치료에 대한 고강도 인터벌 트레이닝의 항개형 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

소개: 중간 강도의 지구력 훈련은 만성 심부전 환자의 증상을 줄이고 운동 내성을 높이며 삶의 질을 향상시키는 것으로 알려져 있습니다. 훈련의 이점은 주로 심장 기능의 적응보다는 말초 순환 및 골격근의 적응에 기인합니다. 그러나 좌심실(LV) 리모델링의 감쇠는 일부 연구에서 문서화되었습니다. 경색 후 심부전 환자의 좌심실 리모델링 및 내피 기능에 대한 고강도 대 중등도 운동 강도의 효과는 명확하게 확립되지 않았으며 본 연구에서 연구되었습니다.

방법: 경색 후 심부전 환자(45-87세, 남성 22명, 여성 5명, 모두 β-차단제 및 ACE 억제제 투여, EF 29%, 최고 산소 섭취량 13 ml/kg/min)를 12주, 주당 2~3회, 적당한 운동 강도(최대 심박수의 70%), 고강도 인터벌 트레이닝(최대 심박수의 95%) 또는 일반 의사. 두 운동 그룹의 환자는 각 운동 세션에서 트레드밀에서 비슷한 거리를 커버하여 운동 강도만 달랐습니다. 즉, 운동 시간은 중간 강도 그룹에서 더 길었습니다. 초음파를 사용하여 좌심실 치수 및 기능(Tissue Doppler Imaging, TDI 포함) 및 상완 동맥의 내피 기능을 평가했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Trondheim, 노르웨이, 7489
        • Norwegian University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

경색 후 심부전 및 최적 치료(ACE 억제제, 베타 차단제)

제외 기준:

러닝머신에서 걸을 수 없음, 불안정한 협심증, 다른 실험 참여, 심각한 부정맥

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 적당한 운동 훈련
12주, 주당 2~3회 적당한 운동 강도(최대 심박수의 70%)
실험적: 고강도 운동 훈련
12주, 주 2~3회 고강도 인터벌 트레이닝(최고 심박수의 95%)
간섭 없음: 통제 수단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심장 기능 및 구조의 리모델링
기간: 3 개월
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
내피 및 골격근 개선 및 삶의 질 향상
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ulrik Wisloff, Ph.D, Norwegian University of Science and Technology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2001년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 20일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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