薬物依存症の治療において薬物断薬を動機付ける雇用ベースの強化。 - 2
2017年10月26日 更新者：Johns Hopkins University
薬物乱用者のための治療職場
この研究の目的は、ヘロインおよびコカインに依存し、失業し、治療抵抗性の若い母親において、職場での治療的介入への長期曝露が、長期間にわたって薬物禁欲を維持できるかどうかを判断することである。
調査の概要
詳細な説明
現在の研究は、薬物中毒の慢性的で持続的な性質に対処するために設計された新しい治療法の開発と評価に関する研究の継続です。
「セラピューティック・ワークプレイス」と呼ばれるこの治療法は、有効性が証明された禁欲強化偶発性を、モデルにサポートされた作業プログラムに統合します。
参加者は治療職場で働くか訓練することで報酬を受け取ったが、毎日アクセスするには薬物を含まない尿サンプルを提供する必要があった。
40 人の参加者が、治療職場または通常のケア コントロール グループにランダムに割り当てられました。
治療的職場参加者は約 5 年間働くことができます。
この研究は、治療開始後8年間の追跡期間にわたる介入の効果を報告しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ、21224
- The Center for Learning and Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- この研究に最初に登録されたとき、参加者は少なくとも18歳で無職で、CAP治療中にアヘン剤またはコカインを使用し続けた依存症妊娠センター（CAP）のメサドン維持患者であった。
除外基準:
- 摂取時に自殺の危険があった場合、または重篤な精神疾患（統合失調症など）を患っていた参加者は除外された。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：治療職場
緊急事態管理。
治療職場で働くよう招待されました。
月次評価が完了しました。
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月曜日から金曜日まで、1 日あたり 3 時間の治療職場への参加を招待されます。
参加者は毎日職場に出勤する際、尿サンプルの提供を求められた。
サンプルの検査でアヘン剤とコカインが陰性であれば、その日は働くことが許可された。
職場への入り口を獲得した参加者は、各 3 時間の勤務シフトを通じて基礎スキル教育と職業スキル研修に参加しました。
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介入なし：通常のケアコントロールグループ
介入はありません。
治療職場で働くように誘われていません。
月次評価が完了しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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評価時の尿サンプルのうちコカイン陰性だった割合
時間枠：4年目を通して30日ごと
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(コカイン陰性の毎月の尿サンプルの総数/可能性のある尿サンプルの総数) x 100
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4年目を通して30日ごと
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アヘン剤に対して陰性だった評価時の尿サンプルの割合
時間枠：4年目を通して30日ごと
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(アヘン剤陰性の毎月の尿サンプルの総数 / 可能性のある尿サンプルの総数) x 100
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4年目を通して30日ごと
|
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評価時の尿サンプルのうち、コカインとアヘン剤が陰性だった割合
時間枠：4年目を通して30日ごと
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(コカインおよびアヘン剤陰性の毎月の尿サンプルの総数 / 可能性のある尿サンプルの総数) x 100
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4年目を通して30日ごと
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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HIV リスク行動
時間枠：4年目を通して30日ごと
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4年目を通して30日ごと
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毎月雇用されている参加者の割合
時間枠：4年目を通して30日ごと
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4年目を通して30日ごと
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毎月の雇用日数
時間枠：4年目を通して30日ごと
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4年目を通して30日ごと
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すべての時点で禁酒を自己報告した参加者の割合
時間枠：4年目を通して30日ごと
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4年目を通して30日ごと
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1996年10月1日
一次修了 (実際)
2006年1月1日
研究の完了 (実際)
2006年1月1日
試験登録日
最初に提出
2005年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年11月3日
最初の投稿 (見積もり)
2005年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月26日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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