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エネルギー利用可能性に対する LH 感受性に対する婦人科年齢の影響

2005年12月2日 更新者:Ohio University

身体的に活動的な男性と女性の食事エネルギー必要量、目的 4B: エネルギー利用可能性に対する LH 感度に対する婦人科年齢の影響

この実験の目的は、黄体形成ホルモンの拍動性のエネルギー利用可能性への依存性が青年期に低下するかどうかを調査することです。

調査の概要

詳細な説明

思春期になると月経障害の発生率が低下します。 これは長い間、視床下部-下垂体-卵巣軸の段階的な「成熟」に起因するとされてきましたが、この「成熟」のメカニズムは知られていません。 卵巣機能は、視床下部による性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) の拍動性分泌と、その結果として下垂体による黄体形成ホルモン (LH) 分泌のより容易に評価される拍動性に大きく依存します。 LH の拍動性は、食事エネルギー摂取量から運動エネルギー消費量を差し引いたものとして運用上定義されるエネルギー利用可能性に依存することが示されています。 LH 拍動性に対するエネルギー利用可能性の影響は、特定の代謝基質とホルモンによって媒介されると考えられています。

比較: 食事療法と運動療法を操作することにより、1 日あたり除脂肪体重 1 キログラムあたり 10 キロカロリーと 45 キロカロリーの対照的なエネルギー利用可能治療が、5 歳から 8 歳の婦人科年齢の青年と 14 歳から 18 歳の婦人科年齢の成人に投与されています。別々の月経周期の初期卵胞期にある 5 日間の年齢。 LH 拍動性および選択された代謝基質とホルモンに対する低エネルギー利用の影響が測定されています。

研究の種類

介入

入学

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Athens、Ohio、アメリカ、45701
        • Ohio University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~34年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 5~8歳または14~18歳の婦人科
  • 過去 3 か月の月経周期が 26 ~ 32 日である
  • 黄体期の長さ >11 日
  • 体脂肪率18~32%

除外基準:

  • 喫煙
  • 経口避妊薬
  • ヘマトクリット <35%
  • <35 または >55 kcal/kgFFM/日のエネルギーの食事
  • 週60分以上の有酸素運動を習慣的に行っている
  • 心臓、肝臓、または腎臓病、糖尿病、月経または甲状腺障害、妊娠、授乳、および先天性または後天性の整形外科的異常の病歴または証拠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
24時間LHパルス周波数、24時間LHパルス振幅、および24時間LH平均濃度の違いは、5日間の治療後、q10'で24時間採取された血液サンプルです。

二次結果の測定

結果測定
5日間の治療後、q10'で24時間採取された血液サンプル中の24時間平均グルコース、β-ヒドロキシブチレート、インスリン、コルチゾール、成長ホルモン、インスリン様成長因子-I、トリヨードサイロニン、およびレプチン濃度の違い

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anne B Loucks, Ph.D.、Ohio University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年8月1日

研究の完了

2004年5月1日

試験登録日

最初に提出

2005年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年11月30日

最初の投稿 (見積もり)

2005年12月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年12月2日

最終確認日

2005年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Excalibur X
  • DAMD_17-95-1-5053,
  • M01RR000034 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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