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妊娠関連心筋症の女性の登録と調査

2006年5月25日 更新者：St. Vincent's Medical Center

妊娠関連心筋症 Web募集（PRiCELESS）の入会・レッスンについて

この研究の目標は、直接的およびウェブベースの再評価方法の両方を使用して、できるだけ多くの PPCM 生存者を登録することにより、周産期心筋症または妊娠関連心筋症の特徴をより良く明らかにすることです。 患者は、PPCM の発症、進行、治療および診断の経過観察、ならびに PPCM の心理社会的側面に関するアンケートに回答します。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

私たちの調査の計画では、PPCM のインターネット ベースのサポート グループとウェブベースの採用方法を利用します。 www.AMothersHeart.org (www.amothersheart.org/index.html)。 これらの Web サイトのディレクターは、当社の研究スタッフとこれらの Web サイトの数百人のメンバーとの連絡を促進します。

心臓血管研究チームを紹介し、研究の目的、基本的な方法、目標を説明する紹介文がウェブサイトに掲載されます。 参加を希望するウェブサイト会員は、当社が設定した専用電子メールアドレスに返信し、電話または郵送による書面による同意を得るための連絡先情報を提供してください。 参加者には研究に関する質問ができるよう電話番号も提供されます。 その後、患者は私たちの研究目標に対処するアンケートを受け取ります。 質問は、家族歴および社会歴の取得、症状の特徴付け、初期管理、および心血管の追跡調査の範囲、心エコー検査の実施日、投薬、および提供されている場合は心理社会的サポートを含む胎児出産後の臨床経過に焦点を当てます。

研究の種類

観察的

入学

175

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10011
        • 募集
        • Saint Vincent's Catholic Medical Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Jordan G Safirsteinn, MD
        • 副調査官：
          • Joonun Choi, MD
        • 副調査官：
          • Angela Ro, MD
        • 副調査官：
          • Sree Grandhi, MD
        • 副調査官：
          • Eileen Hermance, RN
        • 副調査官：
          • Cezar Staniloae, MD< FACC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

1994 年 1 月 1 日以降に PPCM と診断された患者は対象となる資格があります。 患者は 18 歳以上で、心臓病歴がなく、慢性薬物乱用やアルコール乱用歴もない必要があります。 PPCM の診断は、妊娠 28 週以降、産後 6 か月までに行われていなければなりません。 患者は、短縮率の低下または駆出率の低下による左心室収縮機能不全を確認する心エコー検査データを持っていなければなりません。

除外基準:

心不全の病因が特定できる患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

St. Vincent's Medical Center

捜査官

  • 主任研究者：Jordan G Safirstein, MD、Saint Vincent's Catholic Medical Center
  • スタディディレクター：Cezar Staniloae, MD, FACC、SVCMC

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年10月1日

研究の完了

2006年1月1日

試験登録日

最初に提出

2006年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年1月5日

最初の投稿 (見積もり)

2006年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年5月25日

最終確認日

2005年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STVincentH

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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