- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00273637
임신 관련 심근병증이 있는 여성의 등록 및 조사
임신 관련 심근병증 등록 및 웹 기반 채용 수업(PRiCELESS)
연구 개요
상태
정황
상세 설명
우리 연구의 디자인은 PPCM을 위한 인터넷 기반 지원 그룹과 함께 웹 기반 채용 방법을 활용할 것입니다. www.AMothersHeart.org (www.amothersheart.org/index.html). 이 웹사이트의 책임자는 우리 연구 직원과 이 웹사이트의 수백 명의 회원 간의 연락을 용이하게 할 것입니다.
심혈관 연구팀을 소개하고 연구의 목적, 기본 방법 및 목표를 설명하는 소개 글이 웹 사이트에 게시됩니다. 참여를 원하는 웹사이트 회원은 당사가 설정한 전용 이메일 주소로 응답하고 연락처 정보를 제공하여 전화 또는 우편 서면 동의를 통해 정보에 입각한 동의를 받을 수 있습니다. 참가자들이 연구에 관한 질문을 할 수 있도록 전화번호도 제공될 것입니다. 그런 다음 환자는 연구 목표를 다루는 설문지를 받게 됩니다. 질문은 심혈관 추적 범위, 심초음파 검사 날짜, 약물, 심리사회적 지원(제공된 경우)을 포함하여 태아 분만 후 가족 및 사회력 획득, 증상의 특징, 초기 관리 및 임상 과정에 초점을 맞출 것입니다.
연구 유형
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10011
- 모병
- Saint Vincent's Catholic Medical Center
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연락하다:
- Eileen Hermance, RN
- 전화번호: 212-604-2228
- 이메일: ehermance@svcmcny.org
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수석 연구원:
- Jordan G Safirsteinn, MD
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부수사관:
- Joonun Choi, MD
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부수사관:
- Angela Ro, MD
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부수사관:
- Sree Grandhi, MD
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부수사관:
- Eileen Hermance, RN
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부수사관:
- Cezar Staniloae, MD< FACC
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
1994년 1월 1일 이후에 PPCM으로 진단받은 환자는 포함 대상이 됩니다. 환자는 18세 이상이어야 하며 이전 심장 병력이 없고 만성 약물 또는 알코올 남용의 병력이 없어야 합니다. PPCM의 진단은 임신 28주 이전부터 산후 6개월까지 이루어져야 합니다. 환자는 우울한 단축률 또는 우울한 박출률에 의해 좌심실 수축 기능 장애를 확인하는 심초음파 데이터를 가지고 있어야 합니다.
제외 기준:
심부전에 대해 식별 가능한 병인이 있는 환자는 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Jordan G Safirstein, MD, Saint Vincent's Catholic Medical Center
- 연구 책임자: Cezar Staniloae, MD, FACC, SVCMC
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Ro A, Frishman WH. Peripartum cardiomyopathy. Cardiol Rev. 2006 Jan-Feb;14(1):35-42. doi: 10.1097/01.crd.0000174805.68081.f7.
- Fett JD, Christie LG, Carraway RD, Murphy JG. Five-year prospective study of the incidence and prognosis of peripartum cardiomyopathy at a single institution. Mayo Clin Proc. 2005 Dec;80(12):1602-6. doi: 10.4065/80.12.1602.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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