一般的な L-FABP 多型と脂質誘発性肝インスリン抵抗性の潜在的な関連性
2012年5月3日 更新者：German Institute of Human Nutrition
研究者らは、アミノ酸交換を引き起こす肝臓脂肪酸結合タンパク質（L-FABP）遺伝子の一般的なA277G多型が、脂質誘発性肝臓インスリン抵抗性の変化に関連している可能性があると仮説を立てている。
本研究では、研究者らは、A277G多型を有する健康な被験者と野生型を有する被験者における、脂質誘発性肝インスリン抵抗性、およびグリコーゲン分解と糖新生の関係における潜在的な差異を調査する予定である。
調査の概要
詳細な説明
肝臓脂肪酸結合タンパク質 (L-FABP) は、脂質の輸送と代謝を調節する豊富なサイトゾル脂質結合タンパク質です。
L-FABP 遺伝子のエキソン領域でアミノ酸交換を引き起こす一般的な非同義多型 (A227G) が 1 つだけこれまでに同定されています。
遊離脂肪酸（FFA）の実験による上昇は、インスリンを介した内因性グルコース産生（EGP）の抑制を損なうことが示されています。
L-FABP遺伝子の欠失は、低脂肪食を与えられたマウスでは明らかな表現型を示さないが、長期の絶食状態では肝臓のトリグリセリド蓄積の減少をもたらし、これによりマウスは肝臓への脂肪酸流入の増加にさらされる。
L-FABP 遺伝子の機能は、遺伝子のコード領域の多型によって変化する可能性があり、おそらく肝臓のトリグリセリド蓄積と肝臓のインスリン抵抗性の変化につながる可能性があります。我々は、A277G SNP のキャリアは、対応する野生型被験者と比較した場合、A277G SNP のキャリアであると仮定しています。 、脂質/ヘパリン注入によって達成されるように、増加した末梢脂肪酸濃度に曝露されると、肝臓のグルコース生成の変化した反応を示す可能性があります。
遊離脂肪酸がインスリン分泌を強力に増加させることが知られているため、実験ではソマトスタチンクランプを使用し、その後吸収後のインスリンおよびグルカゴン濃度を置き換えます。
研究の種類
介入
入学
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nuthetal、ドイツ、14558
- German Institute of Human Nutrition DIfE, Dpt. of Clinical Nutrition, Potsdam-Rehbrücke
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 正常な耐糖能 (NGT) を持つ健康な被験者
除外基準:
- 重度の心臓病、肝臓病、腎臓病
- 妊娠中または授乳中の女性、月経不順
- コルチゾン、抗糖尿病薬
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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脂質誘発性肝インスリン抵抗性(WT vs.SNP L-FABP)
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GNG と GL の関係の変化
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二次結果の測定
結果測定 |
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末梢血漿グルコースおよび脂質反応の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Martin O Weickert, MD、German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
- 主任研究者：Matthias Möhlig, MD、German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
- スタディチェア：Andreas FH Pfeiffer, MD、German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年1月1日
研究の完了
2006年4月1日
試験登録日
最初に提出
2006年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年1月12日
最初の投稿 (見積もり)
2006年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月3日
最終確認日
2006年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MOW_MM_LFABP
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野生型の臨床試験
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