- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00277342
Возможная ассоциация общего полиморфизма L-FABP с липид-индуцированной инсулинорезистентностью печени
3 мая 2012 г. обновлено: German Institute of Human Nutrition
Исследователи предполагают, что общий полиморфизм A277G гена белка, связывающего жирные кислоты печени (L-FABP), который приводит к замене аминокислот, может быть связан с изменениями индуцированной липидами резистентности печени к инсулину.
В настоящем исследовании исследователи изучат потенциальные различия в резистентности печени к инсулину, индуцированной липидами, и в отношении между гликогенолизом и глюконеогенезом у здоровых субъектов с полиморфизмом A277G по сравнению с субъектами, несущими дикий тип.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Белок, связывающий жирные кислоты печени (L-FABP), является распространенным цитозольным связывающим липиды белком, который регулирует транспорт и метаболизм липидов.
Ранее был идентифицирован только один распространенный несинонимичный полиморфизм (A227G), приводящий к замене аминокислот в экзонной области гена L-FABP.
Было показано, что экспериментальное повышение уровня свободных жирных кислот (СЖК) ухудшает опосредованное инсулином подавление продукции эндогенной глюкозы (ЭГП).
Делеция гена L-FABP не показывает очевидного фенотипа у мышей, получающих диету с низким содержанием жира, но приводит к уменьшению накопления триглицеридов в печени при длительном голодании, что подвергает мышей повышенному притоку жирных кислот в печень.
Функция гена L-FABP может быть изменена полиморфизмом в кодирующих областях гена, что, вероятно, приводит к изменениям в накоплении триглицеридов в печени и резистентности к инсулину в печени. Мы предполагаем, что носители SNP A277G по сравнению с подобранными субъектами дикого типа , могут проявляться измененные реакции продукции глюкозы печенью при воздействии повышенных концентраций периферических жирных кислот, достигаемых инфузиями липидов/гепарина.
Поскольку известно, что свободные жирные кислоты сильно увеличивают секрецию инсулина, в наших экспериментах мы использовали зажимы соматостатина с последующей заменой постабсорбционных концентраций инсулина и глюкагона.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
18
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nuthetal, Германия, 14558
- German Institute of Human Nutrition DIfE, Dpt. of Clinical Nutrition, Potsdam-Rehbrücke
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- здоровые субъекты с нормальной толерантностью к глюкозе (NGT)
Критерий исключения:
- любые тяжелые заболевания сердца, печени или почек
- беременные или кормящие женщины, нарушения менструального цикла
- кортизон, противодиабетические препараты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
резистентность печени к инсулину, индуцированная липидами (WT против SNP L-FABP)
|
|
изменения отношения GNG к GL
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
изменения периферической глюкозы в плазме и реакции липидов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Martin O Weickert, MD, German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
- Главный следователь: Matthias Möhlig, MD, German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
- Учебный стул: Andreas FH Pfeiffer, MD, German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2006 г.
Завершение исследования
1 апреля 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 января 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 января 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 мая 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2012 г.
Последняя проверка
1 августа 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MOW_MM_LFABP
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Дикий тип
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterUnited States Department of Defense; National Institutes of Health (NIH)РекрутингРецидивирующая астроцитома | Операбельная глиобластома | Повторная астроцитома | IDH Wildtype Gliblastoma | IDH Wildtype повторяющаяся глиобластомаСоединенные Штаты
-
Ottawa Hospital Research InstituteThe Ottawa HospitalРекрутингГлиобластома (GBM) | Глиобластома IDH-WildTypeКанада