Potenziale associazione di un comune polimorfismo L-FABP con insulino-resistenza epatica indotta da lipidi
3 maggio 2012 aggiornato da: German Institute of Human Nutrition
I ricercatori ipotizzano che un comune polimorfismo A277G del gene della proteina legante gli acidi grassi del fegato (L-FABP), che porta a uno scambio di aminoacidi, possa essere associato ad alterazioni della resistenza all'insulina epatica indotta dai lipidi.
Nel presente studio i ricercatori indagheranno le potenziali differenze nella resistenza all'insulina epatica indotta dai lipidi e nella relazione tra glicogenolisi e gluconeogenesi, in soggetti sani con polimorfismo A277G rispetto a soggetti portatori del tipo selvatico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La proteina legante gli acidi grassi del fegato (L-FABP) è un'abbondante proteina legante i lipidi citosolici che regola il trasporto e il metabolismo dei lipidi.
In precedenza è stato identificato solo un comune polimorfismo non sinonimo (A227G) che porta a uno scambio di aminoacidi nella regione esonica del gene L-FABP.
È stato dimostrato che gli aumenti sperimentali degli acidi grassi liberi (FFA) compromettono la soppressione insulino-mediata della produzione endogena di glucosio (EGP).
La delezione del gene L-FABP non mostra alcun fenotipo evidente nei topi che ricevono una dieta a basso contenuto di grassi, ma porta a un ridotto accumulo di trigliceridi epatici nello stato di digiuno prolungato, che espone i topi a un aumento del flusso di acidi grassi al fegato.
La funzione del gene L-FABP può essere alterata da polimorfismi nelle regioni codificanti del gene, probabilmente portando a modifiche nell'accumulo epatico di trigliceridi e nella resistenza epatica all'insulina. , può mostrare risposte alterate della produzione epatica di glucosio in seguito all'esposizione a concentrazioni di acidi grassi periferici aumentate, come ottenuto dalle infusioni di lipidi/eparina.
Poiché è noto che gli acidi grassi liberi aumentano potentemente la secrezione di insulina, nei nostri esperimenti utilizziamo i morsetti della somatostatina, seguiti dalla sostituzione delle concentrazioni di insulina e glucagone dopo l'assorbimento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
18
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nuthetal, Germania, 14558
- German Institute of Human Nutrition DIfE, Dpt. of Clinical Nutrition, Potsdam-Rehbrücke
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- soggetti sani con normale tolleranza al glucosio (NGT)
Criteri di esclusione:
- qualsiasi grave malattia cardiaca, epatica o renale
- donne in gravidanza o in allattamento, irregolarità mestruali
- cortisone, farmaci antidiabetici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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insulino-resistenza epatica indotta da lipidi (WT vs. SNP L-FABP)
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cambiamenti nella relazione tra GNG e GL
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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cambiamenti nel glucosio plasmatico periferico e nelle risposte lipidiche
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Martin O Weickert, MD, German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
- Investigatore principale: Matthias Möhlig, MD, German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
- Cattedra di studio: Andreas FH Pfeiffer, MD, German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
Pubblicazioni e link utili
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Collegamenti utili
Studiare le date dei record
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Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2006
Completamento dello studio
1 aprile 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 gennaio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 gennaio 2006
Primo Inserito (Stima)
16 gennaio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 maggio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 maggio 2012
Ultimo verificato
1 agosto 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MOW_MM_LFABP
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