Yhteisen L-FABP-polymorfismin mahdollinen yhteys lipidien aiheuttamaan maksan insuliiniresistenssiin
torstai 3. toukokuuta 2012 päivittänyt: German Institute of Human Nutrition
Tutkijat olettavat, että maksan rasvahappoja sitovan proteiinin (L-FABP) geenin yleinen A277G-polymorfismi, joka johtaa aminohappojen vaihtoon, voi liittyä lipidi-indusoidun maksan insuliiniresistenssin muutoksiin.
Tässä tutkimuksessa tutkijat tutkivat mahdollisia eroja lipidi-indusoidussa maksan insuliiniresistenssissä sekä glykogenolyysin ja glukoneogeneesin välisessä suhteessa terveillä koehenkilöillä, joilla on A277G-polymorfismi, verrattuna villityyppiä kantaviin henkilöihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Maksan rasvahappoja sitova proteiini (L-FABP) on runsas sytosolinen lipidejä sitova proteiini, joka säätelee lipidien kuljetusta ja aineenvaihduntaa.
Aiemmin on tunnistettu vain yksi yleinen ei-synonyymi polymorfismi (A227G), joka johtaa aminohappojen vaihtoon L-FABP-geenin eksonisella alueella.
Kokeellisten vapaiden rasvahappojen (FFA:iden) nousun on osoitettu heikentävän insuliinivälitteistä endogeenisen glukoosituotannon (EGP) suppressiota.
L-FABP-geenin deleetio ei osoita ilmeistä fenotyyppiä hiirillä, jotka saavat vähärasvaista ruokaa, mutta johtaa vähentyneeseen maksan triglyseridien kertymiseen pitkittyneessä paastotilassa, mikä altistaa hiiret lisääntyneelle rasvahappovirralle maksaan.
L-FABP-geenin toimintaa voivat muuttaa geenin koodaavien alueiden polymorfismit, mikä todennäköisesti johtaa modifikaatioihin maksan triglyseridien kertymisessä ja maksan insuliiniresistenssissä. Oletamme, että A277G SNP:n kantajia verrataan vastaaviin villityypin koehenkilöihin. , voi osoittaa muuttuneita vasteita maksan glukoosituotannossa altistuessaan kohonneille perifeerisille rasvahappopitoisuuksille, mikä saavutetaan lipidi-/hepariini-infuusioilla.
Koska tiedetään, että vapaat rasvahapot lisäävät voimakkaasti insuliinin eritystä, käytämme kokeissamme somatostatiinipihtiä, minkä jälkeen korvataan postabsorptiivinen insuliini ja glukagonipitoisuudet.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
18
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nuthetal, Saksa, 14558
- German Institute of Human Nutrition DIfE, Dpt. of Clinical Nutrition, Potsdam-Rehbrücke
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveet koehenkilöt, joilla on normaali glukoositoleranssi (NGT)
Poissulkemiskriteerit:
- kaikki vakavat sydän-, maksa- tai munuaissairaudet
- raskaana oleville tai imettäville naisille, kuukautiskierron epäsäännöllisyyksiin
- kortisoni, diabeteslääkkeet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
lipidien aiheuttama maksan insuliiniresistenssi (WT vs. SNP L-FABP)
|
|
muutokset GNG:n ja GL:n suhteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
muutokset perifeerisen plasman glukoosi- ja lipidivasteissa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Martin O Weickert, MD, German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
- Päätutkija: Matthias Möhlig, MD, German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
- Opintojen puheenjohtaja: Andreas FH Pfeiffer, MD, German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2006
Opintojen valmistuminen
Lauantai 1. huhtikuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. tammikuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. tammikuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 16. tammikuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 4. toukokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. toukokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MOW_MM_LFABP
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .