Potentiel sammenhæng mellem en almindelig L-FABP-polymorfisme med lipid-induceret leverinsulinresistens
3. maj 2012 opdateret af: German Institute of Human Nutrition
Forskerne antager, at en almindelig A277G-polymorfi af det leverfedtsyrebindende protein (L-FABP)-gen, som fører til en aminosyreudveksling, kan være forbundet med ændringer af lipid-induceret insulinresistens i leveren.
I nærværende undersøgelse vil efterforskerne undersøge potentielle forskelle i lipid-induceret leverinsulinresistens og i forholdet mellem glycogenolyse og gluconeogenese hos raske forsøgspersoner med A277G polymorfi kontra forsøgspersoner, der bærer vildtypen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Leverfedtsyrebindende protein (L-FABP) er et rigeligt cytosolisk lipidbindende protein, der regulerer lipidtransport og metabolisme.
Kun én almindelig ikke-synonym polymorfi (A227G), der fører til en aminosyreudveksling i den exoniske region af L-FABP-genet, er tidligere blevet identificeret.
Eksperimentelle forhøjelser af frie fedtsyrer (FFA) har vist sig at hæmme insulinmedieret undertrykkelse af endogen glukoseproduktion (EGP).
Deletion af L-FABP-genet viser ingen åbenlys fænotype hos mus, der får en fedtfattig foderdiæt, men fører til nedsat levertriglyceridakkumulering i den forlængede fastetilstand, hvilket udsætter mus for en øget fedtsyreflux til leveren.
Funktionen af L-FABP-genet kan blive ændret af polymorfismer i kodende områder af genet, hvilket sandsynligvis fører til modifikationer i levertriglyceridakkumulering og leverinsulinresistens. Vi antager, at bærere af A277G SNP sammenlignet med matchede vildtype-individer , kan vise ændrede responser af hepatisk glukoseproduktion ved eksponering for øgede perifere fedtsyrekoncentrationer, som opnået ved lipid/heparin-infusioner.
Fordi det er kendt, at frie fedtsyrer kraftigt øger insulinsekretionen, bruger vi somatostatinklemmer i vores eksperimenter, efterfulgt af udskiftning af postabsorptive insulin- og glukagonkoncentrationer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
18
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Nuthetal, Tyskland, 14558
- German Institute of Human Nutrition DIfE, Dpt. of Clinical Nutrition, Potsdam-Rehbrücke
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- raske forsøgspersoner med normal glukosetolerance (NGT)
Ekskluderingskriterier:
- enhver alvorlig hjerte-, lever- eller nyresygdom
- gravide eller ammende kvinder, menstruationsuregelmæssigheder
- kortison, antidiabetika
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
lipid-induceret hepatisk insulinresistens (WT vs. SNP L-FABP)
|
|
ændringer i relationen GNG til GL
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
ændringer i perifere plasmaglucose- og lipidresponser
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Martin O Weickert, MD, German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
- Ledende efterforsker: Matthias Möhlig, MD, German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
- Studiestol: Andreas FH Pfeiffer, MD, German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2006
Studieafslutning
1. april 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. januar 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. januar 2006
Først opslået (Skøn)
16. januar 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. maj 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. maj 2012
Sidst verificeret
1. august 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MOW_MM_LFABP
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .