Potentiell association av en vanlig L-FABP-polymorfism med lipidinducerad leverinsulinresistens
3 maj 2012 uppdaterad av: German Institute of Human Nutrition
Forskarna antar att en vanlig A277G-polymorfism av genen för leverfettsyrabindande protein (L-FABP), som leder till ett aminosyrautbyte, kan vara associerad med förändringar av lipid-inducerad insulinresistens i levern.
I den aktuella studien kommer utredarna att undersöka potentiella skillnader i lipidinducerad leverinsulinresistens, och i sambandet mellan glykogenolys och glukoneogenes, hos friska försökspersoner med A277G-polymorfism jämfört med försökspersoner som bär vildtypen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Leverfettsyrabindande protein (L-FABP) är ett rikligt cytosoliskt lipidbindande protein som reglerar lipidtransport och metabolism.
Endast en vanlig icke-synonym polymorfism (A227G) som leder till ett aminosyrautbyte i den exoniska regionen av L-FABP-genen har tidigare identifierats.
Experimentella förhöjningar av fria fettsyror (FFA) har visat sig försämra insulinmedierad suppression av endogen glukosproduktion (EGP).
Borttagning av L-FABP-genen visar ingen uppenbar fenotyp hos möss som får en diet med låg fetthalt, men leder till minskad triglyceridackumulering i levern vid förlängt fastande tillstånd, vilket exponerar möss för ett ökat fettsyraflöde till levern.
Funktionen av L-FABP-genen kan förändras av polymorfismer i kodande regioner av genen, vilket förmodligen leder till modifieringar i levertriglyceridackumulering och leverinsulinresistens. Vi antar att bärare av A277G SNP, jämfört med matchade vildtypspatienter , kan visa förändrade responser av leverglukosproduktion vid exponering för ökade perifera fettsyrakoncentrationer, som uppnås genom lipid/heparininfusioner.
Eftersom det är känt att fria fettsyror kraftigt ökar insulinutsöndringen, använder vi somatostatinklämmor i våra experiment, följt av ersättning av postabsorptiva insulin- och glukagonkoncentrationer.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
18
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nuthetal, Tyskland, 14558
- German Institute of Human Nutrition DIfE, Dpt. of Clinical Nutrition, Potsdam-Rehbrücke
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska försökspersoner med normal glukostolerans (NGT)
Exklusions kriterier:
- någon allvarlig hjärt-, lever- eller njursjukdom
- gravida eller ammande kvinnor, menstruationsrubbningar
- kortison, antidiabetika
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
lipid-inducerad leverinsulinresistens (WT vs.SNP L-FABP)
|
|
förändringar i relationen GNG till GL
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
förändringar i perifert plasmaglukos och lipidsvar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Martin O Weickert, MD, German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
- Huvudutredare: Matthias Möhlig, MD, German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
- Studiestol: Andreas FH Pfeiffer, MD, German Institute of Human Nutrition; Charité Campus Benjamin Franklin
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2006
Avslutad studie
1 april 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 januari 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 januari 2006
Första postat (Uppskatta)
16 januari 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 maj 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2012
Senast verifierad
1 augusti 2006
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MOW_MM_LFABP
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .