ヨガブレスプログラムと津波犠牲者のPTSD救済のためのクライアント中心のエクスポージャ
2007年5月2日 更新者：Victim Services Center, Miami
津波犠牲者の心的外傷性ストレスとうつ病を軽減するためのヨガ呼吸ベースのグループ介入とクライアント中心の曝露治療の対照試験
研究仮説: 東洋の実践の標準化されたコース (呼吸水音コース -BWS) は、津波犠牲者の PTSD とうつ病を大幅に軽減するだろう。 さらに、患者中心の曝露治療（外傷性インシデント軽減-TIR）は、津波被害者のPTSDとうつ病をさらに大幅に軽減するだろう。
インド南部の津波犠牲者180人は、BWSコースのみを受けるグループ、BWSコースとTIRおよび待機リストの管理を受けるグループの3つのグループに分けられる。 彼らは、PCL-17 (PTSD スケール)、ベックうつ病インベントリ、一般健康質問票による事前検査を受けます。 これらの体重計は、勤務後だけでなく、前検査の 5 週間後、および 3 か月および 6 か月の間隔でも実施されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
180
段階
- フェーズ 3
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 津波の目撃者、津波の被害者、愛する人や財産を失った人。
- 18～70歳
- この調査研究の全期間にわたって喜んで参加します。
除外基準:
- アルコールやタバコに関わらず薬物中毒。
- 統合失調症またはその他の重度の既存の精神疾患
- 研究の完了を妨げる重度の身体障害または病気。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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BWS コースと TIR により、PTSD 症状の標準化された尺度である PCL-C のスコアが大幅に減少します。
時間枠：PCL-C スコアの改善は 1 週間で起こり、研究期間中持続します: 6 か月
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PCL-C スコアの改善は 1 週間で起こり、研究期間中持続します: 6 か月
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BWS コースと TIR により、BDI で測定される臨床的うつ病が大幅に軽減されること。
時間枠：BDI のスコアの改善は 1 週間で起こり、6 か月間持続します
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BDI のスコアの改善は 1 週間で起こり、6 か月間持続します
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Vedamurthy Achar, Ph.D.、National Institute of Mental Health and Neurosciences, India
- 主任研究者：Teresa Descilo, MSW、Victim Services Center, Miami
- スタディディレクター：R. Damodoran, MA、International Association for Human Values
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Brown RP, Gerbarg PL. Sudarshan Kriya yogic breathing in the treatment of stress, anxiety, and depression: part I-neurophysiologic model. J Altern Complement Med. 2005 Feb;11(1):189-201. doi: 10.1089/acm.2005.11.189. Erratum In: J Altern Complement Med. 2005 Apr;11(2):383-4.
- Brown RP, Gerbarg PL. Sudarshan Kriya Yogic breathing in the treatment of stress, anxiety, and depression. Part II--clinical applications and guidelines. J Altern Complement Med. 2005 Aug;11(4):711-7. doi: 10.1089/acm.2005.11.711.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年6月1日
研究の完了 (実際)
2005年12月1日
試験登録日
最初に提出
2006年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年2月8日
最初の投稿 (見積もり)
2006年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年5月2日
最終確認日
2007年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- VSCIAHVNIMHANS
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