リスパダールで治療された最初のエピソードの精神病患者における機能的脳画像と雇用
2017年11月29日 更新者：Duke University
Risperal CONSTAによる確実な治療は、治療反応の可能性が高い最初のエピソードの患者に、3か月の治療を超えて認知機能を継続的に改善する最良の機会を提供します.
調査の概要
詳細な説明
最初のエピソードの患者は、複数のエピソードの患者よりも治療反応の可能性が高く、多くの患者は職場復帰を強く望んでいます.
残念なことに、最初のエピソードの患者は、処方された抗精神病薬治療に服従しないか断続的に服従するようになり、少なくとも複数のエピソードの患者と同じ頻度になります。
Risperal CONTSTAによる確実な治療は、最初のエピソードの患者に、治療の3か月を超えて認知機能を継続的に改善するための最良の機会を提供し、認知機能の改善は、雇用の可能性や現実世界の転帰などと関連すると考えています。自立生活、脳機能の測定など。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Butner、North Carolina、アメリカ、27509
- John Umstead Hospital
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Durham、North Carolina、アメリカ、27710
- Duke University Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～40歳の男性または女性
- -最初のエピソード統合失調症、統合失調症または統合失調感情障害のDSM-IV基準を満たす
除外基準:
- 妊娠中および授乳中の女性
- 経口リスパダールに対する既知の過敏症の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- マスキング：なし（オープンラベル）
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年4月1日
一次修了 (実際)
2006年12月1日
試験登録日
最初に提出
2006年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年4月12日
最初の投稿 (見積もり)
2006年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月29日
最終確認日
2010年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。