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接受利培酮治疗的首发精神病患者的功能性脑成像和就业

2017年11月29日更新者：Duke University

使用 Risperal CONSTA 进行有保证的治疗将为首发患者提供更好的治疗反应潜力，他们将在三个月的治疗后继续改善认知功能。

研究概览

地位

终止

条件

精神分裂症

干预/治疗

药品：抗精神病药/利培酮康斯塔

详细说明

与多次发作的患者相比，首发患者对治疗反应的潜力更大，而且他们中的许多人也有重新加入劳动力大军的强烈愿望。不幸的是，首次发作的患者变得不依从或间歇性地依从规定的抗精神病药物治疗，至少与多次发作的患者一样频繁。我们相信，Risperal CONTSTA 的可靠治疗将为首发患者提供超过 3 个月治疗后认知功能持续改善的最佳机会，并且认知功能的改善将与更大的就业可能性、现实世界的结果相关，例如作为独立生活，以及大脑功能的措施。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

阶段

第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- North Carolina
  - Butner、North Carolina、美国、27509
    - John Umstead Hospital
  - Durham、North Carolina、美国、27710
    - Duke University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

18-40岁之间的男性或女性
符合 DSM-IV 标准的首发精神分裂症、精神分裂症或分裂情感障碍

排除标准：

孕妇和哺乳期妇女
已知对口服利培酮敏感的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：治疗
分配：非随机化
屏蔽：无（打开标签）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Duke University

合作者

Janssen, LP

调查人员

首席研究员：William H Wilson, PhD、Duke University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年4月1日

初级完成 (实际的)

2006年12月1日

研究注册日期

首次提交

2006年4月12日

首先提交符合 QC 标准的