- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00314613
Risperdal로 치료받은 초회 정신병 환자의 기능적 뇌 영상 및 고용
2017년 11월 29일 업데이트: Duke University
Risperal CONSTA를 통한 확실한 치료는 치료 반응 가능성이 더 큰 첫 번째 환자에게 치료 3개월 이후에도 인지 기능이 지속적으로 개선될 수 있는 최고의 기회를 제공할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
첫 번째 에피소드 환자는 다중 에피소드 환자보다 치료 반응에 대한 더 큰 잠재력을 가지고 있으며, 그들 중 많은 사람들은 또한 노동력에 다시 합류하려는 큰 열망을 가지고 있습니다.
불행하게도, 첫 번째 에피소드 환자는 적어도 다중 에피소드 환자만큼 자주 처방된 항정신병 치료에 순응하지 않거나 간헐적으로 순응하게 됩니다.
우리는 Risperal CONTSTA로 보장된 치료가 첫 번째 에피소드 환자에게 치료 3개월 이후에도 인지 기능의 지속적인 개선을 위한 최상의 기회를 제공할 것이며 인지 기능의 개선은 더 큰 고용 가능성, 실제 결과와 관련될 것이라고 믿습니다. 독립 생활뿐만 아니라 뇌 기능 측정.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Butner, North Carolina, 미국, 27509
- John Umstead Hospital
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Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke University Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-40세 사이의 남성 또는 여성
- 첫 에피소드 정신분열형, 정신분열증 또는 분열정동 장애에 대한 DSM-IV 기준 충족
제외 기준:
- 임산부 및 모유 수유 여성
- 경구 Risperdal에 대해 알려진 민감성이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 4월 12일
처음 게시됨 (추정)
2006년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 29일
마지막으로 확인됨
2010년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 7858
- RIS-NAP-4007
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