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注意欠陥・多動性障害を持つ子供の母親のうつ病を治療するための統合親トレーニング

2023年5月9日 更新者:Andrea Chronis-Tuscano、University of Maryland, College Park

ADHDの子供のうつ病の母親のための統合治療

この研究では、注意欠陥多動性障害 (ADHD) の子供の母親のうつ病とストレスの治療における、統合された親のトレーニングと標準的な親の行動トレーニングの有効性を判断します。

調査の概要

詳細な説明

ADHD は、最も一般的な小児精神障害の 1 つです。 ADHD の子供は、家庭や学校、仲間との関係など、さまざまな状況で機能障害を抱えています。 ADHD の子供を育てることは、落胆し、ストレスを感じることがあります。 調査によると、ADHD の子供を持つ家族では、親子の相互作用がより否定的であることが示されています。 さらに、ADHDの子供を持つ家族は、健康な子供を持つ家族と比較して、親のストレス、母親のうつ病、夫婦間の苦痛が増加しました. これらの相互作用は、子供の ADHD 症状を悪化させる可能性があります。 親子関係を改善するために、親の行動トレーニングが使用されてきました。 この研究では、ADHD の子供を持つ母親のうつ病とストレスの治療における、統合されたペアレンタル トレーニングと標準的な親の行動トレーニングの有効性を判断します。

この非盲検研究への参加に関心のある個人は、最初に研究への参加資格の評価を受けます。 このセッションは 3 ~ 4 時間続き、母親と子供の両方が参加します。 適格な場合、母親は、標準的な親の行動訓練を受けるか、ストレスの多い子育て状況に対処することを目的とした行動親訓練と認知行動療法の両方を含む統合治療を受けるように無作為に割り当てられます。 統合治療には、うつ病に対処するためのコースも含まれます。 両方のグループは、14 週間、毎週水曜日の夜に 2 時間ミーティングを行います。 チャイルドケアが提供されるほか、子供のADHD症状や母親のうつ病の無料治療も提供されます。 子供と母親の両方の心理的機能は、研究の完了時と3か月のフォローアップ訪問時に評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

98

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • College Park、Maryland、アメリカ、20742
        • University of Maryland, College Park

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

母親の:

  • Beck Depression Inventory (BDI)-II スケールで、約 1 週間間隔で 2 回、少なくとも 10 点を獲得
  • 現在の薬物乱用、精神病、または双極性障害の基準を満たしていないため、他の即時治療が必要になる可能性があります

子供達:

  • 親と教師の評価尺度と親の診断インタビューに関するレポートによると、ADHD の DSM-IV 基準を満たしています。
  • 少なくとも70の推定IQ
  • 6歳から12歳まで
  • 母と同居

除外基準:

  • 子供は現在広汎性発達障害を持っています
  • 中断できない心理社会的治療に参加している母親と子供

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
参加者は統合された保護者向けトレーニングを受けます。
治療には、行動的な親のトレーニング、うつ病に対処するためのコース、およびストレスの多い子育て状況に対処することを目的とした認知行動療法が含まれます。 治療には、毎週 2 時間のセッションが 14 週間含まれます。
アクティブコンパレータ:2
保護者は行動保護者トレーニングを受けます。
親は行動訓練を受けます。 治療には、毎週 2 時間のセッションが 14 週間含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
母親のうつ病
時間枠:治療後および 3 か月後のフォローアップ時に測定
治療後および 3 か月後のフォローアップ時に測定

二次結果の測定

結果測定
時間枠
母親のストレスと認知
時間枠:治療後および 3 か月後のフォローアップ時に測定
治療後および 3 か月後のフォローアップ時に測定
子どもの行動と障害
時間枠:治療後および 3 か月後のフォローアップ時に測定
治療後および 3 か月後のフォローアップ時に測定
自己報告と観察された子育て行動
時間枠:治療後および 3 か月後のフォローアップ時に測定
治療後および 3 か月後のフォローアップ時に測定
家族の機能
時間枠:治療後および 3 か月後のフォローアップ時に測定
治療後および 3 か月後のフォローアップ時に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Andrea M. Chronis, PhD、University of Maryland, College Park

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年4月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2006年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年4月18日

最初の投稿 (見積もり)

2006年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月9日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R34MH073567 (米国 NIH グラント/契約)
  • DSIR 84-CTS (Division of Services and Intervention Research)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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