このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

尿ナトリウムを推定するための尿塩化物/クレアチニン比

私たちは、尿中ナトリウム排泄量を推定する新しい手段の精度を評価する予定です。 滴定スティックで得られた塩化物とクレアチニンの比率を、標準的な検査室で測定された尿ナトリウムと比較します。 ナトリウム排泄量に近いことが判明すれば、滴定スティックは医師や患者が塩分摂取量を監視する便利な手段となる可能性がある。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

塩分摂取量は高血圧やうっ血性心不全の患者に重要な影響を与えます。 それにもかかわらず、医師や患者にとって、食事の再現(信頼性が低い)や、24 時間の尿採取でのナトリウム排泄量の測定(非常に不便)以外に塩分摂取量を評価する便利な方法はありません。 その結果、ほとんどの患者では塩分摂取量が監視されていません。

2 つの革新により、塩分摂取量のより便利な評価が可能になる可能性があります。 塩化物イオン濃度を測定する滴定スティック (塩素濃度とナトリウム濃度は相互に強い相関関係があります)、および尿クレアチニンを測定する滴定スティック。 後者では、単一の尿サンプルから 24 時間の排泄量を推定できます。 ナトリウム摂取量を評価する場合、尿中のナトリウム摂取量の近似値を提供する測定値は、臨床的にかなりの価値があります。

この研究では、実験室で測定された尿中ナトリウム排泄量の推定値と、ランダムな尿サンプルの塩化物/クレアチニン比の測定からのナトリウム排泄量の推定値を比較します。 滴定装置スティックによって得られた推定値と、同じ尿サンプルからのナトリウム濃度および 24 時間の尿採取から得られた測定値とを比較します。 次の段階では、3 つの異なる日に得られた滴定スティックからの平均推定値と、3 回の 24 時間の尿収集から得られた測定値も比較します。

滴定装置スティックの推定値が測定された尿ナトリウムにどの程度近似するかの精度を評価します。

2007 年 3 月の時点で、我々は 50 人の被験者を募集し、記載のようにスポット尿塩化物/クレアチニン比の予測値の研究を続けています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

81

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • Weill Cornell Medical College of Cornell University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

高血圧および正常血圧の個人を含む患者集団からのボランティア、および広告によって募集された高血圧および正常血圧のボランティア。 21歳以上。腎機能に不安定な変化がある人は除く。

説明

包含基準:

21歳以上。

除外基準:

除外基準はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
尿中ナトリウム排泄
時間枠:24時間
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Samuel J Mann, MD、Weill Medical College of Cornell University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年3月1日

一次修了 (実際)

2010年6月1日

研究の完了 (実際)

2010年6月1日

試験登録日

最初に提出

2006年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年5月9日

最初の投稿 (見積もり)

2006年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年7月8日

最終確認日

2013年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0601008328

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する