Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Urinklorid/kreatinin-forhold til estimering af urinnatrium

Vi planlægger at vurdere nøjagtigheden af ​​et nyt middel til at estimere natriumudskillelse i urin. Vi vil sammenligne forholdet mellem klorid og kreatinin opnået med titratorpinde med urinnatrium målt af et standardlaboratorium. Hvis det konstateres, at de nærmer sig natriumudskillelsen, kan titratorstavene være et praktisk middel for læger og patienter til at overvåge deres saltindtag.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Niveauet af saltindtag har en vigtig indflydelse på patienter med forhøjet blodtryk eller kongestiv hjertesvigt. På trods af dette er der ingen praktisk måde for læger eller patienter at vurdere deres saltindtag på udover diætindkaldelse, som er upålidelig, eller måling af natriumudskillelse i en 24 timers opsamling af urin, hvilket er meget ubelejligt. Som følge heraf overvåges saltindtaget ikke hos de fleste patienter.

2 innovationer kan muliggøre en mere bekvem vurdering af saltindtaget. En titratorpind, der måler chloridionkoncentrationen (klorid- og natriumkoncentrationer korrelerer stærkt med hinanden), og en titratorpind, der måler urinkreatinin. Sidstnævnte muliggør estimering af 24 timers udskillelse fra en enkelt urinprøve. Ved vurdering af natriumindtag ville en måling, der giver en tilnærmelse af urinens natriumindtag, være af betydelig klinisk værdi

I denne undersøgelse skal vi sammenligne estimeringen af ​​urinens natriumudskillelse målt af et laboratorium med estimeringen af ​​natriumudskillelsen fra måling af chlorid/kreatinin-rationen i en tilfældig urinprøve. Vi vil sammenligne estimatet opnået med titratorstick med natriumkoncentrationen fra den samme urinprøve og fra målinger opnået fra en 24 timers urinopsamling. I næste fase vil vi også sammenligne det gennemsnitlige estimat fra titratorpind opnået på 3 forskellige dage med målingen opnået fra 3 24 timers urinopsamlinger.

Vi vil vurdere den nøjagtighed, hvormed titratorstickestimatet tilnærmer det målte urinnatrium.

Fra marts 2007 har vi rekrutteret 50 forsøgspersoner og fortsætter med at studere den prædiktive værdi af pleturinchlorid/kreatinin-forholdet, som beskrevet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

81

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • Weill Cornell Medical College of Cornell University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

frivillige fra patientpopulationen, herunder hypertensive og normotensive individer, og hypertensive og normotensive frivillige rekrutteret ved reklame. Alder >21 eksklusiv personer med ustabile ændringer i nyrefunktionen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Over 21 år.

Ekskluderingskriterier:

Ingen udelukkelseskriterier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
natriumudskillelse i urinen
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Samuel J Mann, MD, Weill Medical College of Cornell University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2006

Først opslået (Skøn)

11. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. juli 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2013

Sidst verificeret

1. juli 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0601008328

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Abonner