- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00324883
Urinklorid/kreatinin-forhold til estimering af urinnatrium
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Niveauet af saltindtag har en vigtig indflydelse på patienter med forhøjet blodtryk eller kongestiv hjertesvigt. På trods af dette er der ingen praktisk måde for læger eller patienter at vurdere deres saltindtag på udover diætindkaldelse, som er upålidelig, eller måling af natriumudskillelse i en 24 timers opsamling af urin, hvilket er meget ubelejligt. Som følge heraf overvåges saltindtaget ikke hos de fleste patienter.
2 innovationer kan muliggøre en mere bekvem vurdering af saltindtaget. En titratorpind, der måler chloridionkoncentrationen (klorid- og natriumkoncentrationer korrelerer stærkt med hinanden), og en titratorpind, der måler urinkreatinin. Sidstnævnte muliggør estimering af 24 timers udskillelse fra en enkelt urinprøve. Ved vurdering af natriumindtag ville en måling, der giver en tilnærmelse af urinens natriumindtag, være af betydelig klinisk værdi
I denne undersøgelse skal vi sammenligne estimeringen af urinens natriumudskillelse målt af et laboratorium med estimeringen af natriumudskillelsen fra måling af chlorid/kreatinin-rationen i en tilfældig urinprøve. Vi vil sammenligne estimatet opnået med titratorstick med natriumkoncentrationen fra den samme urinprøve og fra målinger opnået fra en 24 timers urinopsamling. I næste fase vil vi også sammenligne det gennemsnitlige estimat fra titratorpind opnået på 3 forskellige dage med målingen opnået fra 3 24 timers urinopsamlinger.
Vi vil vurdere den nøjagtighed, hvormed titratorstickestimatet tilnærmer det målte urinnatrium.
Fra marts 2007 har vi rekrutteret 50 forsøgspersoner og fortsætter med at studere den prædiktive værdi af pleturinchlorid/kreatinin-forholdet, som beskrevet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10021
- Weill Cornell Medical College of Cornell University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Over 21 år.
Ekskluderingskriterier:
Ingen udelukkelseskriterier.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
natriumudskillelse i urinen
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Samuel J Mann, MD, Weill Medical College of Cornell University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0601008328
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk
-
VIVUS LLCIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension | Pulmonal arteriel hypertension (PAH) (WHO Group 1 PH) | Pulmonal arteriel hypertension (PAH) | Pulmonal arteriel hypertension WHO gruppe I | Pulmonal arteriel hypertension PAH
-
Inhibikase TherapeuticsIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension (PAH)
-
Philipps University MarburgMSD Sharp & Dohme GmbH, GermanyIkke rekrutterer endnu
-
Franz Rischard, DOAcceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc...Ikke rekrutterer endnuPulmonal hypertension | Pulmonal arteriel hypertension (PAH)Forenede Stater
-
BayerAfsluttet
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchRekrutteringHypertension, essentiel | Hypertension, maskeretTaiwan
-
Rutgers, The State University of New JerseyRekrutteringPulmonal arteriel hypertension | Pulmonal hypertension | Pulmonal arteriel hypertension (PAH) (WHO Group 1 PH) | Pulmonal arteriel hypertension af medfødt hjertesygdom | Pulmonal arteriel hypertension forbundet med skistosomiasis (lidelse) | Pulmonal arteriel og kronisk tromboembolisk pulmonal... og andre forholdForenede Stater
-
BackBeat Medical IncIkke rekrutterer endnuHypertension, systolisk | Hypertension (HTN) | Hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion (HFpEF)Georgien
-
Stanford UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of MichiganIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension (PAH)Forenede Stater
-
University of Sao Paulo General HospitalRekrutteringPulmonal arteriel hypertension (PAH)Brasilien