- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00324883
Соотношение хлорид/креатинин в моче для оценки содержания натрия в моче
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Уровень потребления соли оказывает важное влияние на пациентов с высоким кровяным давлением или застойной сердечной недостаточностью. Несмотря на это, у врачей или пациентов нет удобного способа оценить потребление соли, кроме воспоминаний о диете, что ненадежно, или измерения экскреции натрия при 24-часовом сборе мочи, что очень неудобно. В результате потребление соли у большинства пациентов не контролируется.
2 инновации могут позволить более удобную оценку потребления соли. Палочка-титратор, измеряющая концентрацию ионов хлора (концентрации хлорида и натрия сильно коррелируют друг с другом), и палочка-титратор, измеряющая креатинин в моче. Последнее позволяет оценить 24-часовую экскрецию из одной пробы мочи. При оценке потребления натрия измерение, которое дает приблизительное представление о потреблении натрия с мочой, имело бы значительную клиническую ценность.
В этом исследовании мы сравним оценку экскреции натрия с мочой, измеренную в лаборатории, с оценкой экскреции натрия по измерению соотношения хлорид/креатинин в произвольной пробе мочи. Мы сравним оценку, полученную с помощью титратора, с концентрацией натрия в том же образце мочи и с измерениями, полученными при сборе мочи за 24 часа. На следующем этапе мы также сравним среднюю оценку с помощью титраторной палочки, полученную в 3 разных дня, с измерением, полученным из 3 24-часовых сборов мочи.
Мы оценим точность, с которой оценка палочки титратора приблизительно соответствует измеренному содержанию натрия в моче.
По состоянию на март 2007 г. мы набрали 50 человек и продолжаем изучать прогностическую ценность отношения хлоридов/креатинина в разовой моче, как описано.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10021
- Weill Cornell Medical College of Cornell University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Возраст старше 21 года.
Критерий исключения:
Критериев исключения нет.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
экскреция натрия с мочой
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Samuel J Mann, MD, Weill Medical College of Cornell University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0601008328
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .