Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соотношение хлорид/креатинин в моче для оценки содержания натрия в моче

8 июля 2013 г. обновлено: Weill Medical College of Cornell University
Мы планируем оценить точность нового способа оценки экскреции натрия с мочой. Мы сравним отношение хлоридов к креатинину, полученное палочками титратора, с содержанием натрия в моче, измеренным в стандартной лаборатории. Если будет обнаружено, что экскреция натрия близка к экскреции, палочки-титраторы могут предоставить врачам и пациентам удобное средство для контроля потребления соли.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Уровень потребления соли оказывает важное влияние на пациентов с высоким кровяным давлением или застойной сердечной недостаточностью. Несмотря на это, у врачей или пациентов нет удобного способа оценить потребление соли, кроме воспоминаний о диете, что ненадежно, или измерения экскреции натрия при 24-часовом сборе мочи, что очень неудобно. В результате потребление соли у большинства пациентов не контролируется.

2 инновации могут позволить более удобную оценку потребления соли. Палочка-титратор, измеряющая концентрацию ионов хлора (концентрации хлорида и натрия сильно коррелируют друг с другом), и палочка-титратор, измеряющая креатинин в моче. Последнее позволяет оценить 24-часовую экскрецию из одной пробы мочи. При оценке потребления натрия измерение, которое дает приблизительное представление о потреблении натрия с мочой, имело бы значительную клиническую ценность.

В этом исследовании мы сравним оценку экскреции натрия с мочой, измеренную в лаборатории, с оценкой экскреции натрия по измерению соотношения хлорид/креатинин в произвольной пробе мочи. Мы сравним оценку, полученную с помощью титратора, с концентрацией натрия в том же образце мочи и с измерениями, полученными при сборе мочи за 24 часа. На следующем этапе мы также сравним среднюю оценку с помощью титраторной палочки, полученную в 3 разных дня, с измерением, полученным из 3 24-часовых сборов мочи.

Мы оценим точность, с которой оценка палочки титратора приблизительно соответствует измеренному содержанию натрия в моче.

По состоянию на март 2007 г. мы набрали 50 человек и продолжаем изучать прогностическую ценность отношения хлоридов/креатинина в разовой моче, как описано.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

81

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

волонтеры из числа пациентов, включая гипертоников и нормотоников, а также гипертоники и нормотоники, набранные по рекламе. Возраст старше 21 года, за исключением лиц с нестабильными изменениями функции почек.

Описание

Критерии включения:

Возраст старше 21 года.

Критерий исключения:

Критериев исключения нет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
экскреция натрия с мочой
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Samuel J Mann, MD, Weill Medical College of Cornell University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 мая 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 июля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2013 г.

Последняя проверка

1 июля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0601008328

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться