Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A vizelet klorid/kreatinin aránya a vizelet nátrium becsléséhez

2013. július 8. frissítette: Weill Medical College of Cornell University
Tervezzük a vizelet nátrium-kiválasztásának becslésére szolgáló új módszer pontosságának felmérését. Összehasonlítjuk a titrálórudakkal kapott klorid-kreatinin arányt a standard laboratóriumban mért nátrium-vizelettel. Ha úgy találják, hogy megközelítőleg a nátriumkiválasztás, a titráló rudak kényelmes eszközt jelenthetnek az orvosok és a betegek számára a sóbevitel ellenőrzésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A sóbevitel mértéke fontos hatással van a magas vérnyomásban vagy pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegekre. Ennek ellenére az orvosok vagy a betegek sóbevitelük értékelésére nincs más kényelmes mód, mint az étrend felidézése, amely nem megbízható, vagy a nátrium-kiválasztás mérése egy 24 órás vizeletgyűjtésből, ami nagyon kényelmetlen. Ennek eredményeként a legtöbb betegnél nem ellenőrzik a sóbevitelt.

2 újítás lehetővé teheti a sóbevitel kényelmesebb felmérését. Egy titráló pálca, amely a kloridion koncentrációját méri (a klorid és a nátrium koncentrációja erősen korrelál egymással), és egy titráló pálca, amely a vizelet kreatinint méri. Ez utóbbi lehetővé teszi a 24 órás kiválasztódás becslését egyetlen vizeletmintából. A nátriumbevitel értékelése során a vizelet nátriumbevitelének közelítő mérése jelentős klinikai értékű lenne.

Ebben a tanulmányban összehasonlítjuk a vizelet nátrium-kiválasztásának laboratóriumban mért becslését a véletlenszerű vizeletmintában a klorid/kreatinin arány méréséből származó nátriumkiválasztás becslésével. Összehasonlítjuk a titrátorpálcával kapott becslést ugyanabból a vizeletmintából és a 24 órás vizeletgyűjtésből kapott mérésekből származó nátriumkoncentrációval. A következő fázisban összehasonlítjuk a titrátorrúd 3 különböző napon kapott átlagos becslését a 3 db 24 órás vizeletgyűjtésből kapott méréssel.

Felmérjük, hogy a titrátorpálca becslése milyen pontossággal közelíti meg a mért vizelet nátriumot.

2007 márciusáig 50 alanyt vettünk fel, és folytatjuk a vizelet klorid/kreatinin arányának prediktív értékének tanulmányozását a leírtak szerint.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

81

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10021
        • Weill Cornell Medical College of Cornell University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

önkéntesek a betegpopulációból, ideértve a hipertóniás és normotóniás egyéneket, valamint a magas vérnyomásban szenvedő és normotóniás betegeket, akiket reklámozással toboroztak. 21 év feletti életkor, kivéve azokat az egyéneket, akiknél a vesefunkció instabil változásai vannak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

21 év felett.

Kizárási kritériumok:

Nincs kizárási kritérium.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
vizelet nátrium kiválasztás
Időkeret: 24 óra
24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Weill Medical College of Cornell University

Együttműködők

Allied Minds

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Samuel J Mann, MD, Weill Medical College of Cornell University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. május 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. május 9.

Első közzététel (Becslés)

2006. május 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. július 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. július 8.

Utolsó ellenőrzés

2013. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0601008328

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel