- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00324883
소변 나트륨 추정을 위한 소변 염화물/크레아티닌 비율
연구 개요
상태
정황
상세 설명
소금 섭취량은 고혈압이나 울혈성 심부전 환자에게 중요한 영향을 미칩니다. 그럼에도 불구하고 의사나 환자가 염분 섭취량을 평가할 수 있는 편리한 방법은 신뢰할 수 없는 식단 기억이나 24시간 소변 수집에서 나트륨 배설량을 측정하는 것 외에는 매우 불편합니다. 결과적으로 대부분의 환자에서 염분 섭취를 모니터링하지 않습니다.
2 혁신으로 소금 섭취량을 보다 편리하게 평가할 수 있습니다. 염화물 이온 농도(염소와 나트륨 농도는 서로 강한 상관 관계가 있음)를 측정하는 적정기 스틱과 소변 크레아티닌을 측정하는 적정기 스틱입니다. 후자를 사용하면 단일 소변 샘플에서 24시간 배설량을 추정할 수 있습니다. 나트륨 섭취량을 평가할 때 소변 나트륨 섭취량의 근사치를 제공하는 측정은 상당한 임상적 가치가 있습니다.
본 연구에서는 실험실에서 측정한 소변 나트륨 배설량 추정치를 무작위 소변 샘플의 염화물/크레아티닌 비율 측정에서 얻은 나트륨 배설량 추정값과 비교하고자 합니다. 우리는 적정 막대로 얻은 추정치를 동일한 소변 샘플의 나트륨 농도와 24시간 소변 수집에서 얻은 측정값과 비교할 것입니다. 다음 단계에서는 3일 동안 얻은 적정기 스틱의 평균 추정치를 24시간 소변 수집 3회에서 얻은 측정값과 비교할 것입니다.
적정기 스틱 추정치가 측정된 소변 나트륨에 근접하는 정확도를 평가할 것입니다.
2007년 3월 현재, 우리는 50명의 피험자를 모집했고 설명된 대로 현장 소변 염화물/크레아티닌 비율의 예측값을 계속 연구하고 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10021
- Weill Cornell Medical College of Cornell University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
21세 이상.
제외 기준:
제외 기준이 없습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
소변 나트륨 배설
기간: 24 시간
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Samuel J Mann, MD, Weill Medical College of Cornell University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .