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소변 나트륨 추정을 위한 소변 염화물/크레아티닌 비율

2013년 7월 8일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University
우리는 소변 나트륨 배설을 추정하는 새로운 방법의 정확성을 평가할 계획입니다. 적정기 스틱으로 얻은 염화물 대 크레아티닌 비율을 표준 실험실에서 측정한 소변 나트륨과 비교할 것입니다. 대략적인 나트륨 배설이 발견되면 적정기 스틱은 의사와 환자가 소금 섭취량을 모니터링할 수 있는 편리한 수단을 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

소금 섭취량은 고혈압이나 울혈성 심부전 환자에게 중요한 영향을 미칩니다. 그럼에도 불구하고 의사나 환자가 염분 섭취량을 평가할 수 있는 편리한 방법은 신뢰할 수 없는 식단 기억이나 24시간 소변 수집에서 나트륨 배설량을 측정하는 것 외에는 매우 불편합니다. 결과적으로 대부분의 환자에서 염분 섭취를 모니터링하지 않습니다.

2 혁신으로 소금 섭취량을 보다 편리하게 평가할 수 있습니다. 염화물 이온 농도(염소와 나트륨 농도는 서로 강한 상관 관계가 있음)를 측정하는 적정기 스틱과 소변 크레아티닌을 측정하는 적정기 스틱입니다. 후자를 사용하면 단일 소변 샘플에서 24시간 배설량을 추정할 수 있습니다. 나트륨 섭취량을 평가할 때 소변 나트륨 섭취량의 근사치를 제공하는 측정은 상당한 임상적 가치가 있습니다.

본 연구에서는 실험실에서 측정한 소변 나트륨 배설량 추정치를 무작위 소변 샘플의 염화물/크레아티닌 비율 측정에서 얻은 나트륨 배설량 추정값과 비교하고자 합니다. 우리는 적정 막대로 얻은 추정치를 동일한 소변 샘플의 나트륨 농도와 24시간 소변 수집에서 얻은 측정값과 비교할 것입니다. 다음 단계에서는 3일 동안 얻은 적정기 스틱의 평균 추정치를 24시간 소변 수집 3회에서 얻은 측정값과 비교할 것입니다.

적정기 스틱 추정치가 측정된 소변 나트륨에 근접하는 정확도를 평가할 것입니다.

2007년 3월 현재, 우리는 50명의 피험자를 모집했고 설명된 대로 현장 소변 염화물/크레아티닌 비율의 예측값을 계속 연구하고 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

81

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • Weill Cornell Medical College of Cornell University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

고혈압 및 정상 혈압 개인을 포함한 환자 모집단의 지원자, 광고를 통해 모집된 고혈압 및 정상 혈압 지원자. 신장 기능에 불안정한 변화가 있는 개인을 제외한 연령 >21.

설명

포함 기준:

21세 이상.

제외 기준:

제외 기준이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
소변 나트륨 배설
기간: 24 시간
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Samuel J Mann, MD, Weill Medical College of Cornell University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 5월 9일

처음 게시됨 (추정)

2006년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 7월 8일

마지막으로 확인됨

2013년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0601008328

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