Stosunek chlorku/kreatyniny w moczu do oceny stężenia sodu w moczu
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Poziom spożycia soli ma istotny wpływ u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi lub zastoinową niewydolnością serca. Mimo to nie ma dogodnego dla lekarzy lub pacjentów sposobu oceny spożycia soli poza przypomnieniem diety, co jest niewiarygodne, lub pomiarem wydalania sodu w dobowej zbiórce moczu, co jest bardzo niewygodne. W rezultacie spożycie soli nie jest monitorowane u większości pacjentów.
2 innowacje mogą umożliwić wygodniejszą ocenę spożycia soli. Pasek do miareczkowania, który mierzy stężenie jonów chlorkowych (stężenia chlorków i sodu są ze sobą silnie skorelowane) oraz pasek do miareczkowania, który mierzy kreatyninę w moczu. Ta ostatnia pozwala oszacować 24-godzinne wydalanie z pojedynczej próbki moczu. Przy ocenie spożycia sodu pomiar, który zapewnia przybliżoną wartość spożycia sodu w moczu, miałby znaczną wartość kliniczną
W niniejszej pracy porównamy ocenę wydalania sodu z moczem mierzoną laboratoryjnie z oceną wydalania sodu z pomiaru stosunku chlorek/kreatynina w losowej próbce moczu. Porównamy oszacowanie uzyskane za pomocą pałeczki do miareczkowania ze stężeniem sodu w tej samej próbce moczu oraz z pomiarami uzyskanymi z 24-godzinnej zbiórki moczu. W następnej fazie porównamy również średnie oszacowanie z paska titratora uzyskane w 3 różnych dniach z pomiarem uzyskanym z 3 24-godzinnych zbiórek moczu.
Ocenimy dokładność, z jaką szacunkowa miara titratora jest zbliżona do zmierzonej ilości sodu w moczu.
Do marca 2007 roku zrekrutowaliśmy 50 pacjentów i nadal badamy wartość prognostyczną stosunku chlorek/kreatynina w moczu punktowym, zgodnie z opisem.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
- Weill Cornell Medical College of Cornell University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wiek powyżej 21 lat.
Kryteria wyłączenia:
Brak kryteriów wykluczenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wydalanie sodu z moczem
Ramy czasowe: 24 godziny
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Samuel J Mann, MD, Weill Medical College of Cornell University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0601008328
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .