Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Urinklorid/kreatininförhållande för uppskattning av urinnatrium

Vi planerar att bedöma riktigheten av ett nytt sätt att uppskatta natriumutsöndringen i urin. Vi kommer att jämföra förhållandet klorid till kreatinin som erhålls med titratorstavar med urinnatrium mätt av ett standardlaboratorium. Om de visar sig ungefärliga natriumutsöndringen, kan titratorstavarna vara ett bekvämt sätt för läkare och patienter att övervaka deras saltintag.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Nivå av saltintag har en viktig inverkan på patienter med högt blodtryck eller kronisk hjärtsvikt. Trots detta finns det inget bekvämt sätt för läkare eller patienter att bedöma sitt saltintag annat än dietåterkallelse, vilket är opålitligt, eller mätning av natriumutsöndring i en 24-timmarsuppsamling av urin, vilket är mycket obekvämt. Som ett resultat övervakas inte saltintaget hos de flesta patienter.

2 innovationer kan möjliggöra en mer bekväm bedömning av saltintaget. En titratorsticka som mäter kloridjonkoncentrationen (klorid- och natriumkoncentrationer korrelerar starkt med varandra), och en titratorsticka som mäter urinkreatinin. Det senare möjliggör uppskattning av 24 timmars utsöndring från ett enda urinprov. Vid bedömning av natriumintaget skulle ett mått som ger en approximation av urinens natriumintag vara av stort kliniskt värde

I denna studie ska vi jämföra uppskattningen av natriumutsöndring i urin mätt av ett laboratorium med uppskattning av natriumutsöndring från mätning av klorid/kreatinin-ration i ett slumpmässigt urinprov. Vi kommer att jämföra uppskattningen som erhållits med titratorstickan med natriumkoncentrationen från samma urinprov och från mätningar som erhållits från en 24-timmars urinuppsamling. I nästa fas kommer vi också att jämföra den genomsnittliga uppskattningen från titratorsticka som erhållits under 3 olika dagar med mätningen från 3 24-timmars urinsamlingar.

Vi kommer att bedöma noggrannheten med vilken titratorstickuppskattningen approximerar det uppmätta urinnatriumet.

Från och med mars 2007 har vi rekryterat 50 försökspersoner och fortsätter att studera det prediktiva värdet av fläckurinklorid/kreatininförhållandet, enligt beskrivningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

81

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10021
        • Weill Cornell Medical College of Cornell University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

frivilliga från patientpopulationen inklusive hypertensiva och normotensiva individer, och hypertensiva och normotensiva frivilliga rekryterade genom reklam. Ålder >21 exklusive individer med instabila förändringar i njurfunktionen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Över 21 år.

Exklusions kriterier:

Inga uteslutningskriterier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
utsöndring av natrium i urin
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Samuel J Mann, MD, Weill Medical College of Cornell University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2006

Första postat (Uppskatta)

11 maj 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 juli 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2013

Senast verifierad

1 juli 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0601008328

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

3
Prenumerera