- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00324883
Urinechloride / creatinineverhouding voor schatting van urinenatrium
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De mate van zoutinname heeft een belangrijke invloed bij patiënten met hoge bloeddruk of congestief hartfalen. Desondanks is er geen handige manier voor artsen of patiënten om hun zoutinname te beoordelen, behalve het terugroepen van het dieet, wat onbetrouwbaar is, of het meten van de natriumuitscheiding in een 24-uurs urineverzameling, wat erg onhandig is. Als gevolg hiervan wordt de zoutinname bij de meeste patiënten niet gecontroleerd.
2 innovaties kunnen een gemakkelijkere beoordeling van de zoutinname mogelijk maken. Een titratorstick die de chloride-ionenconcentratie meet (chloride- en natriumconcentraties correleren sterk met elkaar) en een titratorstick die urinecreatinine meet. Dit laatste maakt het mogelijk de 24-uurs uitscheiding uit een enkel urinemonster te schatten. Bij het beoordelen van de natriuminname zou een meting die een benadering geeft van de natriuminname in de urine van aanzienlijke klinische waarde zijn
In deze studie zullen we de schatting van de natriumuitscheiding in de urine, gemeten door een laboratorium, vergelijken met de schatting van de natriumuitscheiding uit de meting van de chloride/creatinineverhouding in een willekeurig urinemonster. We zullen de schatting verkregen met de titratorstaaf vergelijken met de natriumconcentratie van hetzelfde urinemonster en met metingen verkregen van een 24-uurs urineverzameling. In de volgende fase zullen we ook de gemiddelde schatting van de titratorstaaf op 3 verschillende dagen vergelijken met de meting van 3 24-uurs urinecollecties.
We zullen de nauwkeurigheid beoordelen waarmee de schatting van de titratorstaaf het gemeten natrium in de urine benadert.
Sinds maart 2007 hebben we 50 proefpersonen gerekruteerd en gaan we door met het bestuderen van de voorspellende waarde van de spot-urine chloride/creatinine-ratio, zoals beschreven.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10021
- Weill Cornell Medical College of Cornell University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Ouder dan 21 jaar.
Uitsluitingscriteria:
Geen uitsluitingscriteria.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
uitscheiding van natrium in de urine
Tijdsspanne: 24 uur
|
24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Samuel J Mann, MD, Weill Medical College of Cornell University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0601008328
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .