Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Urinechloride / creatinineverhouding voor schatting van urinenatrium

8 juli 2013 bijgewerkt door: Weill Medical College of Cornell University
We zijn van plan om de nauwkeurigheid te beoordelen van een nieuwe manier om de natriumuitscheiding in de urine te schatten. We zullen de chloride-creatinineverhouding, verkregen door titratorstaafjes, vergelijken met urine-natrium gemeten door een standaardlaboratorium. Als blijkt dat ze de natriumuitscheiding benaderen, kunnen de titratorsticks een handig middel zijn voor artsen en patiënten om hun zoutinname te controleren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De mate van zoutinname heeft een belangrijke invloed bij patiënten met hoge bloeddruk of congestief hartfalen. Desondanks is er geen handige manier voor artsen of patiënten om hun zoutinname te beoordelen, behalve het terugroepen van het dieet, wat onbetrouwbaar is, of het meten van de natriumuitscheiding in een 24-uurs urineverzameling, wat erg onhandig is. Als gevolg hiervan wordt de zoutinname bij de meeste patiënten niet gecontroleerd.

2 innovaties kunnen een gemakkelijkere beoordeling van de zoutinname mogelijk maken. Een titratorstick die de chloride-ionenconcentratie meet (chloride- en natriumconcentraties correleren sterk met elkaar) en een titratorstick die urinecreatinine meet. Dit laatste maakt het mogelijk de 24-uurs uitscheiding uit een enkel urinemonster te schatten. Bij het beoordelen van de natriuminname zou een meting die een benadering geeft van de natriuminname in de urine van aanzienlijke klinische waarde zijn

In deze studie zullen we de schatting van de natriumuitscheiding in de urine, gemeten door een laboratorium, vergelijken met de schatting van de natriumuitscheiding uit de meting van de chloride/creatinineverhouding in een willekeurig urinemonster. We zullen de schatting verkregen met de titratorstaaf vergelijken met de natriumconcentratie van hetzelfde urinemonster en met metingen verkregen van een 24-uurs urineverzameling. In de volgende fase zullen we ook de gemiddelde schatting van de titratorstaaf op 3 verschillende dagen vergelijken met de meting van 3 24-uurs urinecollecties.

We zullen de nauwkeurigheid beoordelen waarmee de schatting van de titratorstaaf het gemeten natrium in de urine benadert.

Sinds maart 2007 hebben we 50 proefpersonen gerekruteerd en gaan we door met het bestuderen van de voorspellende waarde van de spot-urine chloride/creatinine-ratio, zoals beschreven.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

81

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10021
        • Weill Cornell Medical College of Cornell University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

vrijwilligers uit de patiëntenpopulatie, waaronder hypertensieve en normotensieve personen, en hypertensieve en normotensieve vrijwilligers die via advertenties zijn geworven. Leeftijd >21 exclusief personen met onstabiele veranderingen in de nierfunctie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Ouder dan 21 jaar.

Uitsluitingscriteria:

Geen uitsluitingscriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
uitscheiding van natrium in de urine
Tijdsspanne: 24 uur
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Samuel J Mann, MD, Weill Medical College of Cornell University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

11 mei 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 juli 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2013

Laatst geverifieerd

1 juli 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0601008328

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren