Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Urinklorid/kreatinin-forhold for estimering av urinnatrium

Vi planlegger å vurdere nøyaktigheten til en ny metode for å estimere natriumutskillelse i urin. Vi vil sammenligne forholdet mellom klorid og kreatinin oppnådd med titratorpinner med urinnatrium målt av et standardlaboratorium. Hvis det blir funnet å tilnærme natriumutskillelsen, kan titratorstavene være en praktisk måte for leger og pasienter å overvåke saltinntaket deres.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Nivå av saltinntak har en viktig innvirkning hos pasienter med høyt blodtrykk eller kongestiv hjertesvikt. Til tross for dette er det ingen praktisk måte for leger eller pasienter å vurdere saltinntaket sitt på annet enn tilbakekalling av diett, som er upålitelig, eller måling av natriumutskillelse i en 24-timers samling av urin, noe som er svært upraktisk. Som et resultat blir ikke saltinntaket overvåket hos de fleste pasienter.

2 innovasjoner kan muliggjøre en mer praktisk vurdering av saltinntaket. En titratorstav som måler kloridionkonsentrasjon (klorid- og natriumkonsentrasjoner korrelerer sterkt med hverandre), og en titratorstav som måler urinkreatinin. Sistnevnte muliggjør estimering av 24-timers utskillelse fra en enkelt urinprøve. Ved vurdering av natriuminntak vil en måling som gir en tilnærming av urininntak av natrium være av betydelig klinisk verdi

I denne studien skal vi sammenligne estimering av natriumutskillelse i urin målt av et laboratorium med estimering av natriumutskillelse fra måling av klorid/kreatinin-rasjon i en tilfeldig urinprøve. Vi vil sammenligne estimatet oppnådd med titratorpinne med natriumkonsentrasjonen fra samme urinprøve, og fra målinger oppnådd fra en 24 timers urinsamling. I neste fase vil vi også sammenligne gjennomsnittsestimatet fra titratorpinne oppnådd på 3 forskjellige dager med målingen fra 3 24 timers urinsamlinger.

Vi vil vurdere nøyaktigheten som titratorstavestimatet tilnærmer det målte urinnatriumet.

Per mars 2007 har vi rekruttert 50 forsøkspersoner, og fortsetter å studere den prediktive verdien av punkturinklorid/kreatinin-forhold, som beskrevet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

81

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10021
        • Weill Cornell Medical College of Cornell University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

frivillige fra pasientpopulasjonen inkludert hypertensive og normotensive individer, og hypertensive og normotensive frivillige rekruttert ved reklame. Alder >21 unntatt personer med ustabile endringer i nyrefunksjonen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Over 21 år.

Ekskluderingskriterier:

Ingen eksklusjonskriterier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
utskillelse av natrium i urin
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Samuel J Mann, MD, Weill Medical College of Cornell University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2006

Først lagt ut (Anslag)

11. mai 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. juli 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2013

Sist bekreftet

1. juli 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0601008328

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere