- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00324883
Urinklorid/kreatinin-forhold for estimering av urinnatrium
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Nivå av saltinntak har en viktig innvirkning hos pasienter med høyt blodtrykk eller kongestiv hjertesvikt. Til tross for dette er det ingen praktisk måte for leger eller pasienter å vurdere saltinntaket sitt på annet enn tilbakekalling av diett, som er upålitelig, eller måling av natriumutskillelse i en 24-timers samling av urin, noe som er svært upraktisk. Som et resultat blir ikke saltinntaket overvåket hos de fleste pasienter.
2 innovasjoner kan muliggjøre en mer praktisk vurdering av saltinntaket. En titratorstav som måler kloridionkonsentrasjon (klorid- og natriumkonsentrasjoner korrelerer sterkt med hverandre), og en titratorstav som måler urinkreatinin. Sistnevnte muliggjør estimering av 24-timers utskillelse fra en enkelt urinprøve. Ved vurdering av natriuminntak vil en måling som gir en tilnærming av urininntak av natrium være av betydelig klinisk verdi
I denne studien skal vi sammenligne estimering av natriumutskillelse i urin målt av et laboratorium med estimering av natriumutskillelse fra måling av klorid/kreatinin-rasjon i en tilfeldig urinprøve. Vi vil sammenligne estimatet oppnådd med titratorpinne med natriumkonsentrasjonen fra samme urinprøve, og fra målinger oppnådd fra en 24 timers urinsamling. I neste fase vil vi også sammenligne gjennomsnittsestimatet fra titratorpinne oppnådd på 3 forskjellige dager med målingen fra 3 24 timers urinsamlinger.
Vi vil vurdere nøyaktigheten som titratorstavestimatet tilnærmer det målte urinnatriumet.
Per mars 2007 har vi rekruttert 50 forsøkspersoner, og fortsetter å studere den prediktive verdien av punkturinklorid/kreatinin-forhold, som beskrevet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10021
- Weill Cornell Medical College of Cornell University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Over 21 år.
Ekskluderingskriterier:
Ingen eksklusjonskriterier.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
utskillelse av natrium i urin
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Samuel J Mann, MD, Weill Medical College of Cornell University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0601008328
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .