Perinatology Research Branch (PRB) での周産期データベースと生体組織バンクの使用
2023年2月22日 更新者：Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Perinatology Research Branch (PRB) での周産期データベースと生物組織バンクの使用
この申請書の目的は、研究者が学内プログラムに参加する前に収集した生物学的標本および臨床情報のバンクを使用する許可を求めることです。
サンプルは、米国のイェール大学、ウェイン州立大学、ペンシルバニア病院、ソテロ デル リオ病院、チリ大学病院、チリ カトリカ大学の人間調査委員会の後援と承認の下で収集されました。チリで。
調査官は、分娩時に採取した羊水、母体の血液と尿、胎児の血液（へその緒からおよび臍帯穿刺によって）、新生児の尿、および心エコー検査を含む胎児の超音波検査をビデオテープに保存しました。 .
これらのサンプルおよび超音波検査では、患者識別子を含む臨床情報を利用できます。
調査の概要
詳細な説明
この申請書の目的は、研究者が学内プログラムに参加する前に収集した生物学的標本および臨床情報のバンクを使用する許可を求めることです。
サンプルは、米国のイェール大学、ウェイン州立大学、ペンシルバニア病院、ソテロ デル リオ病院、チリ大学病院、チリ カトリカ大学の人間調査委員会の後援と承認の下で収集されました。チリで。
調査官は、分娩時に採取した羊水、母体の血液と尿、胎児の血液（へその緒からおよび臍帯穿刺によって）、新生児の尿、および心エコー検査を含む胎児の超音波検査をビデオテープに保存しました。 .
これらのサンプルおよび超音波検査では、患者識別子を含む臨床情報を利用できます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20964
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Maryland
-
Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institute of Child Health and Human Development (NICHD), 9000 Rockville
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～50年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
- プロトコルには記載されていません - サンプルのみ。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Krebs C, Macara LM, Leiser R, Bowman AW, Greer IA, Kingdom JC. Intrauterine growth restriction with absent end-diastolic flow velocity in the umbilical artery is associated with maldevelopment of the placental terminal villous tree. Am J Obstet Gynecol. 1996 Dec;175(6):1534-42. doi: 10.1016/s0002-9378(96)70103-5.
- Baker PN, Krasnow J, Roberts JM, Yeo KT. Elevated serum levels of vascular endothelial growth factor in patients with preeclampsia. Obstet Gynecol. 1995 Nov;86(5):815-21. doi: 10.1016/0029-7844(95)00259-T.
- Torry DS, Wang HS, Wang TH, Caudle MR, Torry RJ. Preeclampsia is associated with reduced serum levels of placenta growth factor. Am J Obstet Gynecol. 1998 Dec;179(6 Pt 1):1539-44. doi: 10.1016/s0002-9378(98)70021-3.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
1995年8月22日
一次修了 (実際)
2007年9月18日
研究の完了 (実際)
2007年9月18日
試験登録日
最初に提出
2006年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年6月19日
最初の投稿 (見積もり)
2006年6月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月22日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。